Brimonidine Tartrate
(Synonyms: 酒石酸溴莫尼定; UK 14304 tartrate; AGN190342 tartrate) 目录号 : GC10738
An α2-adrenergic receptor agonist
Cas No.:70359-46-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Brimonidine tartrate (UK 14304 tartrate) is a full α2-adrenergic receptor (α2-AR) agonist.
[3H]Brimonidine (UK 14304) is a full agonist at alpha 2-adrenergic receptors. [3H]Brimonidine (UK 14304) labels at least 2 specific binding sites in human brain that both have the characteristics of an alpha 2-adrenergic binding site. GTP decreases agonist binding at both of these sites, but with different potencies at each site [1-3].
References:
[1]. Andorn, A.C., M.A. Carlson, and R.C. Gilkeson, Specific [3H]UK 14,304 binding in human cortex occurs at multiple high affinity states with alpha 2-adrenergic selectivity and differing affinities for GTP. Life Sci, 1988. 43(22): p. 1805-12.
[2]. Cambridge, D., UK-14,304, a potent and selective alpha2-agonist for the characterisation of alpha-adrenoceptor subtypes. Eur J Pharmacol, 1981. 72(4): p. 413-5.
[3]. Chopin, P., F.C. Colpaert, and M. Marien, Effects of alpha-2 adrenoceptor agonists and antagonists on circling behavior in rats with unilateral 6-hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal pathway. J Pharmacol Exp Ther, 1999. 288(2): p. 798-804.
| Cas No. | 70359-46-5 | SDF | |
| 别名 | 酒石酸溴莫尼定; UK 14304 tartrate; AGN190342 tartrate | ||
| 化学名 | 5-bromo-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)quinoxalin-6-amine;(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid | ||
| Canonical SMILES | C1CN=C(N1)NC2=C(C3=NC=CN=C3C=C2)Br.C(C(C(=O)O)O)(C(=O)O)O | ||
| 分子式 | C15H16BrN5O6 | 分子量 | 442.22 |
| 溶解度 | ≥ 22.1mg/mL in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2613 mL | 11.3066 mL | 22.6132 mL |
| 5 mM | 0.4523 mL | 2.2613 mL | 4.5226 mL |
| 10 mM | 0.2261 mL | 1.1307 mL | 2.2613 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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