Bromopride
(Synonyms: 溴必利；溴灭吐灵) 目录号 : GC31047
A dopamine D2 receptor antagonist
Cas No.:4093-35-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Bromopride is a dopamine D2 receptor antagonist (Ki = 14 nM).1 It binds to bovine anterior pituitary membranes with an IC50 value of 2.13 μM.2 Bromopride inhibits cholinesterase activity in vitro in rat plasma and striatum homogenate (IC50s = 67.8 and 38.4 μM, respectively).3 It increases serum prolactin levels in rats by 100% when used at a dose of 0.02 mol/kg.2 Bromopride (2.5 mg/kg) decreases locomotion and rearing in an open field test and impairs acquistion, but not retention, of a conditioned avoidance response in a two-way active conditioned avoidance test in rats.4
1.Tonini, M., Cipollina, L., Poluzzi, E., et al.Clinical implications of enteric and central D2 receptor blockade by antidopaminergic gastrointestinal prokineticsAliment. Pharmacol. Ther.19(4)379-390(2004) 2.Meltzer, H.Y., Simonovic, M., and So, R.Effects of a series of substituted benzamides on rat prolactin secretion and 3H-spiperone binding to bovine anterior pituitary membranesLife Sci.32(25)2877-2886(1983) 3.Nasello, A.G., Gidali, D., de Sá-Rocha, L.C., et al.Differential effects of bromopride and domperidone on cholinesterase activity in rat tissuesLife Sci.56(3)151-156(1995) 4.Nasello, A.G., Vanzeler, M.L., and Felicio, L.F.A comparison of bromopride and domperidone effects on rat conditioned avoidance and motor activityPharmacol. Toxicol.68(1)46-50(1991)
| Cas No. | 4093-35-0 | SDF | |
| 别名 | 溴必利；溴灭吐灵 | ||
| Canonical SMILES | O=C(NCCN(CC)CC)C1=CC(Br)=C(N)C=C1OC | ||
| 分子式 | C14H22BrN3O2 | 分子量 | 344.25 |
| 溶解度 | DMSO : 170 mg/mL (493.83 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.9049 mL | 14.5243 mL | 29.0487 mL |
| 5 mM | 0.581 mL | 2.9049 mL | 5.8097 mL |
| 10 mM | 0.2905 mL | 1.4524 mL | 2.9049 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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