BU 226 hydrochloride
目录号 : GC15202
BU 226 hydrochloride 是一种选择性咪唑啉 2 (I2) 受体配体，对 I2 的 Ki 为 1.4 nM，对 I1 的 IC50 为 534.5 nM。
Cas No.:1186195-56-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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BU 226 hydrochloride is a selective ligand of imidazoline2 receptor [1].
Imidazoline receptor is the primary receptor for clonidine and other imidazolines. Imidazoline2 receptor (I2 receptor) is an allosteric binding site of monoamine oxidase and plays an important role in neuroprotection and pain modulation.
BU 226 hydrochloride is a selective ligand of I2 receptor. BU226 exhibited high affinity for I2 receptor with Ki value of 1.4 nM and displayed 380-fold selectivity against I1 receptor. Also, BU226 showed low affinity for α2-adrenoceptor. In rat brain or kidney membranes, BU226 showed affinity for I1, I2 receptors and α2-adrenoceptor with IC50 value of 534.5 nM and Ki values of 2.7 and 6700 nM, respectively [1]. In pig brain, BU226 displaced of 2BFI with Ki value of 44.7 nM, which suggested the presence of imidazoline I2 binding site [2].
In male Hooded Lister rats, BU226(1.6-7.0 mg/kg) potently substituted for 2-BFI with ED50 value of 3.2 mg/kg in a dose-dependent way [3].
References:
[1]. Hudson AL, Gough R, Tyacke R, et al. Novel selective compounds for the investigation of imidazoline receptors. Ann N Y Acad Sci, 1999, 881: 81-91.
[2]. Anderson NJ, Lupo PA, Nutt DJ, et al. Characterisation of imidazoline I2 binding sites in pig brain. Eur J Pharmacol, 2005, 519(1-2): 68-74.
[3]. MacInnes N, Handley SL. Characterization of the discriminable stimulus produced by 2-BFI: effects of imidazoline I(2)-site ligands, MAOIs, beta-carbolines, agmatine and ibogaine. Br J Pharmacol, 2002, 135(5): 1227-1234.
| Cas No. | 1186195-56-1 | SDF | |
| 化学名 | 3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)isoquinoline hydrochloride | ||
| Canonical SMILES | C12=CC=CC=C1C=NC(C3=NCCN3)=C2.Cl | ||
| 分子式 | C12H11N3.HCl | 分子量 | 233.7 |
| 溶解度 | Soluble to 100 mM in Water | 储存条件 | Store at RT |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.279 mL | 21.395 mL | 42.7899 mL |
| 5 mM | 0.8558 mL | 4.279 mL | 8.558 mL |
| 10 mM | 0.4279 mL | 2.1395 mL | 4.279 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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