Bumetanide-d5
(Synonyms: 布美他尼 d5) 目录号 : GC46957
An internal standard for the quantification of bumetanide
Cas No.:1216739-35-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Bumetanide-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of bumetanide by GC- or LC-MS. Bumetanide is a loop diuretic with good absorption and pharmacodynamic properties.1,2 It acts as an inhibitor of the Na-K-Cl cotransporter 1 (NKCC1) and the kidney-specific NKCC2 (Kis = 0.5 and 59 μM for human and rabbit NKCC1, respectively).3,4 Bumetanide also inhibits several isoforms of carbonic anhydrase.5
1.Ramsay, L.E., McInnes, G.T., Hettiarachchi, J., et al.Bumetanide and frusemide: A comparison of dose-response curves in healthy menBr. J. Clin. Pharmacol.5(3)243-247(1978) 2.Marcantonio, L.A., Auld, W.H.R., Murdoch, W.R., et al.The pharmacokinetics and pharmacodynamics of the diuretic bumetanide in hepatic and renal diseaseBr. J. Clin. Pharmacol.15(2)245-252(1983) 3.Horster, M.Embryonic epithelial membrane transportersAm. J. Physiol. Renal Physiol.279(6)982-996(2000) 4.Gillen, C.M., Brill, S., Payne, J.A., et al.Molecular cloning and functional expression of the K-Cl cotransporter from rabbit, rat, and human. A new member of the cation-chloride cotransporter familyJ. Biol. Chem.271(27)16237-16244(1996) 5.Temperini, C., Cecchi, A., Scozzafava, A., et al.Carbonic anhydrase inhibitors. Interaction of indapamide and related diuretics with 12 mammalian isozymes and X-ray crystallographic studies for the indapamide-isozyme II adductBioorg. Med. Chem. Lett.18(8)2567-2573(2008)
| Cas No. | 1216739-35-3 | SDF | |
| 别名 | 布美他尼 d5 | ||
| Canonical SMILES | CCCCNC1=C(OC2=C([2H])C([2H])=C([2H])C([2H])=C2[2H])C(S(N)(=O)=O)=CC(C(O)=O)=C1 | ||
| 分子式 | C17H15D5N2O5S | 分子量 | 369.4 |
| 溶解度 | DMF: 33 mg/ml,DMSO: 25 mg/ml,Ethanol: 14 mg/ml | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7071 mL | 13.5355 mL | 27.0709 mL |
| 5 mM | 0.5414 mL | 2.7071 mL | 5.4142 mL |
| 10 mM | 0.2707 mL | 1.3535 mL | 2.7071 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。