Bumetanide
(Synonyms: 布美他尼; Ro 10-6338; PF 1593) 目录号 : GC15524
An NKCC1 inhibitor
Cas No.:28395-03-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Datasheet
Bumetanide (Ro 10-6338;PF 1593) is a selective Na+-K+-Cl- cotransporter 1 (NKCC1) inhibitor, weakly inhibits NKCC2, with IC50s of 0.68 and 4.0 μM for hNKCC1A and hNKCC2A, respectively[4].
References:
[1]. Frelin C, et al. Biochemical characterization of the Na+/K+/Cl- co-transport in chick cardiac cells. Biochem Biophys Res Commun. 1986 Jan 14;134(1):326-31.
[2]. Lykke K, et al. The search for NKCC1-selective drugs for the treatment of epilepsy: Structure-function relationship of bumetanide and various bumetanide derivatives in inhibiting the human cation-chloride cotransporter NKCC1A. Epilepsy Behav. 2016 Jun;59:42-9.
[3]. Bourrit A, et al. Basic characterization of an ouabain-resistant, bumetanide-sensitive K+ carrier-mediated transport system in J774.2 mouse macrophage-like cell line and in variants deficient in adenylate cyclase and cAMP-dependent protein kinase activities. Biochim Biophys Acta. 1985 Jul 11;817(1):85-94.
[4]. Sandstr m PE. Evidence for diabetogenic action of bumetanide in mice. Eur J Pharmacol. 1988 May 20;150(1-2):35-41.
| Cas No. | 28395-03-1 | SDF | |
| 别名 | 布美他尼; Ro 10-6338; PF 1593 | ||
| 化学名 | 3-(butylamino)-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoic acid | ||
| Canonical SMILES | CCCCNC1=C(C(=CC(=C1)C(=O)O)S(=O)(=O)N)OC2=CC=CC=C2 | ||
| 分子式 | C17H20N2O5S | 分子量 | 364.42 |
| 溶解度 | ≥ 18.221mg/mL in DMSO | 储存条件 | 4°C, protect from light |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7441 mL | 13.7204 mL | 27.4409 mL |
| 5 mM | 0.5488 mL | 2.7441 mL | 5.4882 mL |
| 10 mM | 0.2744 mL | 1.372 mL | 2.7441 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。