Calmidazolium chloride
(Synonyms: 钙调蛋白抑制剂,R 24571) 目录号 : GC14326
An inhibitor of calmodulin
Cas No.:57265-65-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Calmidazolium (chloride) is an inhibitor of calmodulin (CaM), inhibiting CaM-dependent phosphodiesterase and CaM-induced activation of erythrocyte calcium-transporting ATPase (IC50 = 0.15 and 0.35 µM, respectively).[1] Calmidazolium also inhibits an array of calcium-transporting ATPases, including those from heart and skeletal muscle (IC50 = 2.1 and 2.9 µM, respectively).[1] It also induces the influx of extracellular calcium through store-operated calcium channels (EC50 = 3 µM).[2],[3]
Reference:
[1]. Gietzen, K. Comparison of the calmodulin antagonists compound 48/80 and calmidazolium. Biochemistry Journal 216(3), 611-616 (1983).
[2]. Harper, J.L., and Daly, J.W. Effect of calmidazolium analogs on calcium influx in HL-60 cells. Biochemical Pharmacology 60(3), 317-324 (2000).
[3]. Peppiatt, C.M., Holmes, A.M., Seo, J.T., et al. Calmidazolium and arachidonate activate a calcium entry pathway that is distinct from store-operated calcium influx in HeLa cells. Biochemistry Journal 381(3), 929-939 (2004).
| Cas No. | 57265-65-3 | SDF | |
| 别名 | 钙调蛋白抑制剂,R 24571 | ||
| 化学名 | (S)-1-(bis(4-chlorophenyl)methyl)-3-(2-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride | ||
| Canonical SMILES | ClC1=CC(Cl)=CC=C1[C@@H](C[N+]2=CN(C=C2)C(C(C=C3)=CC=C3Cl)C(C=C4)=CC=C4Cl)OCC(C(Cl)=C5)=CC=C5Cl.[Cl-] | ||
| 分子式 | C31H23Cl7N2O | 分子量 | 687.7 |
| 溶解度 | 100mM in ethanol, or in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.4541 mL | 7.2706 mL | 14.5412 mL |
| 5 mM | 0.2908 mL | 1.4541 mL | 2.9082 mL |
| 10 mM | 0.1454 mL | 0.7271 mL | 1.4541 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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