Carbocyclic Thromboxane A2
(Synonyms: Carbocyclic TXA2, CTA2) 目录号 : GC18837
A TXA2 analog with vasoconstrictor and anti-platelet aggregation activity
Cas No.:74034-56-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
CTA2 is a stable analog of TXA2. CTA2 is a potent coronary vasoconstrictor and is effective at concentrations as low as 1 nM in cat coronary arteries. Unlike other vascular TP receptor agonists, CTA2 is a potent inhibitor of prostanoid-induced platelet aggregation. It inhibits arachidonic acid-induced aggregation with an IC50 value of 4-5 uM. CTA2 also exhibits selective and dose-dependent inhibition of TXB2 synthesis in rabbit platelets at concentrations between 1 and 100 uM.
| Cas No. | 74034-56-3 | SDF | |
| 别名 | Carbocyclic TXA2, CTA2 | ||
| 化学名 | 9α,11α-methylene-15S-hydroxy-11a-deoxy-11a-methylene-thromba-5Z,13E-dien-1-oic acid | ||
| Canonical SMILES | CCCCC[C@H](O)/C=C/[C@H]1C[C@H]2C[C@H](C2)[C@@H]1C/C=C\CCCC(O)=O | ||
| 分子式 | C22H36O3 | 分子量 | 348.5 |
| 溶解度 | DMF: >50 mg/ml (from Pinane TXA2),DMSO: >25 mg/ml (from Pinane TXA2),Ethanol: >100 mg/ml (from Pinane TXA2),PBS pH 7.2: >100 µ g/ml (from Pinane TXA2) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8694 mL | 14.3472 mL | 28.6944 mL |
| 5 mM | 0.5739 mL | 2.8694 mL | 5.7389 mL |
| 10 mM | 0.2869 mL | 1.4347 mL | 2.8694 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。