Cathepsin C-IN-5
目录号 : GC65998
Cathepsin C-IN-5 (compound SF38) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 组织蛋白酶 C 抑制剂，Cat C、Cat L、Cat S、Cat B、Cat K 的 IC50s 分别为 59.9 nM， 4.26 µM、>5 µM、>5 µM、>5 µM。Cathepsin C-IN-5 抑制骨髓和血液中的 Cat C 活性。Cathepsin C-IN-5 降低 NSP（中性粒细胞丝氨酸蛋白酶）的活化。Cathepsin C-IN-5 具有抗炎活性。
Cas No.:2825567-97-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Datasheet
Cathepsin C-IN-5 (compound SF38) is a potent, selective and orally active Cathepsin C inhibitor with IC50s of 59.9 nM, 4.26 µM, >5 µM, >5 µM, >5 µM for Cat C, Cat L, Cat S, Cat B, Cat K, respectively. Cathepsin C-IN-5 inhibits the Cat C activity in bone marrow and blood. Cathepsin C-IN-5 decreases the activation of NSPs (neutrophil serine proteases). Cathepsin C-IN-5 shows anti-inflammatory activity[1].
Cathepsin C-IN-5 (compound SF38) shows inhibition in THP-1 and U937 cells with IC50s of 115.4, 70.2 nM, respectively[1].
Cathepsin C-IN-5 (1500 mg/kg) shows no significant weight loss or toxic reaction within 7 days after the administration in ICR mice[1].
Cathepsin C-IN-5 (10 mg/kg for p.o.; 2 mg/kg for i.v.) shows good bioavailability with F=42.07%[1].
Cathepsin C-IN-5 (2, 10, 50 mg/kg; p.o.) shows effective antiinflammatory activity and potential protective effect in an animal model of ALI[1].
| Animal Model: | C57BL/6 male mice (acute lung injury (ALI) mice model)[1] |
| Dosage: | 2, 10, 50 mg/kg (one hour after administration, received LPS (20 mg/kg)) |
| Administration: | P.o. |
| Result: | Decreased the levels of proinflammatory cytokines (TNF-a, IL-6, and GM-CSF) and increased the the concentration of the anti-inflammatory cytokine (IL-10) in a dose-dependent manner. |
| Cas No. | 2825567-97-1 | SDF | Download SDF |
| 分子式 | C21H17ClN6OS | 分子量 | 436.92 |
| 溶解度 | DMSO : 20 mg/mL (45.77 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) | 储存条件 | 4°C, away from moisture and light |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2887 mL | 11.4437 mL | 22.8875 mL |
| 5 mM | 0.4577 mL | 2.2887 mL | 4.5775 mL |
| 10 mM | 0.2289 mL | 1.1444 mL | 2.2887 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。