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CB7993113

目录号 : GC72826

CB7993113是一种强效的AHR拮抗剂,IC50为0.33μM。

CB7993113 Chemical Structure

Cas No.:819827-50-4

规格 价格 库存 购买数量
5 mg
¥1,260.00
现货
10 mg
¥2,070.00
现货
25 mg
¥4,212.00
现货

电话:400-920-5774 Email: sales@glpbio.cn

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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

Description

CB7993113 is a potent AHR antagonist, with an IC50 of 0.33 μM. CB7993113 directly binds AHR protein and blocks AHR nuclear translocation. CB7993113 inhibits polycyclic aromatic drocarbon (PAH)- and TCDD-induced reporter activity by 75% and 90% respectively.

CB7993113 exhibits no toxicity when added at concentrations at least up to 20 μM to several human cells including HepG2 hepatoma cells, BP1, D3, Hs578T, or MDA-MB-231 breast cancer cells, and primary human-induced pluripotent stem cells[1].CB7993113 significantly reduces the invasive phenotype of ER-/PR-/HER2- breast cancer cells in vitro[1].

CB7993113 effectively blocks acute, 50 mg/kg DMBA-induced hepatic CYP1A1 induction and bone marrow toxicity in vivo[1].

References:
[1]. Parks AJ, et al. In silico identification of an aryl drocarbon receptor antagonist with biological activity in vitro and in vivo. Mol Pharmacol. 2014 Nov;86(5):593-608.

化学性质

Cas No. 819827-50-4 SDF
分子式 C15H10BrNO5 分子量 364.15
溶解度 储存条件 -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7461 mL 13.7306 mL 27.4612 mL
5 mM 0.5492 mL 2.7461 mL 5.4922 mL
10 mM 0.2746 mL 1.3731 mL 2.7461 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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