CB7993113
目录号 : GC72826CB7993113是一种强效的AHR拮抗剂,IC50为0.33μM。
Cas No.:819827-50-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
CB7993113 is a potent AHR antagonist, with an IC50 of 0.33 μM. CB7993113 directly binds AHR protein and blocks AHR nuclear translocation. CB7993113 inhibits polycyclic aromatic drocarbon (PAH)- and TCDD-induced reporter activity by 75% and 90% respectively.
CB7993113 exhibits no toxicity when added at concentrations at least up to 20 μM to several human cells including HepG2 hepatoma cells, BP1, D3, Hs578T, or MDA-MB-231 breast cancer cells, and primary human-induced pluripotent stem cells[1].CB7993113 significantly reduces the invasive phenotype of ER-/PR-/HER2- breast cancer cells in vitro[1].
CB7993113 effectively blocks acute, 50 mg/kg DMBA-induced hepatic CYP1A1 induction and bone marrow toxicity in vivo[1].
References:
[1]. Parks AJ, et al. In silico identification of an aryl drocarbon receptor antagonist with biological activity in vitro and in vivo. Mol Pharmacol. 2014 Nov;86(5):593-608.
Cas No. | 819827-50-4 | SDF | |
分子式 | C15H10BrNO5 | 分子量 | 364.15 |
溶解度 | 储存条件 | -20°C | |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.7461 mL | 13.7306 mL | 27.4612 mL |
5 mM | 0.5492 mL | 2.7461 mL | 5.4922 mL |
10 mM | 0.2746 mL | 1.3731 mL | 2.7461 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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