CCR1 antagonist 9
目录号 : GC60678
CCR1antagonist9是一种有效的选择性CCR1拮抗剂，在钙通量实验中，CCR1antagonist9抑制CCR1的IC50为6.8nM。
Cas No.:1220026-26-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Purity: >99.50%
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
CCR1 antagonist 9 is a potent and selective CCR1 antagonist with an IC50?of?6.8 nM in calcium flux assay[1].
CCR1 antagonist 9 (Compound 19e) blocks the CCR1 chemotaxis of THP-1 cells with an IC50 of 28 nM. CCR1 antagonist 9 also blocks hERG with an IC50 of 30 μM[1].
[1]. Harcken C, et al. Identification of novel azaindazole CCR1 antagonist clinical candidates. Bioorg Med Chem Lett. 2019 Feb 1;29(3):441-448.
| Cas No. | 1220026-26-5 | SDF | |
| Canonical SMILES | O=C(C1=CN=CC2=C1C=NN2C3=CC=C(F)C=C3)NCC4=CC(S(=O)(C)=O)=NC=C4 | ||
| 分子式 | C20H16FN5O3S | 分子量 | 425.44 |
| 溶解度 | DMSO: 83.33 mg/mL (195.87 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3505 mL | 11.7525 mL | 23.5051 mL |
| 5 mM | 0.4701 mL | 2.3505 mL | 4.701 mL |
| 10 mM | 0.2351 mL | 1.1753 mL | 2.3505 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。