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CCR4 antagonist 3-1

目录号 : GC70999

CCR4 antagonist 3-1是一种强效的趋化因子受体4(CCR4)拮抗剂,对[125I]TARC(胸腺和活化调节趋化因子)的IC50值为1.7μM。

CCR4 antagonist 3-1 Chemical Structure

Cas No.:1957-01-3

规格 价格 库存 购买数量
5 mg
¥2,520.00
现货
10 mg
¥4,050.00
现货
25 mg
¥7,920.00
现货

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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

Description

CCR4 antagonist 3 is a potent chemokine receptor 4 (CCR4) antagonist with an IC50 value of 1.7 μM for [125I]TARC (thymus and activation regulated chemokine). CCR4 antagonist 3 inhibits binding of radiolabeled TARC and macrophage-derived chemokine (MDC) to CCR4 receptors on the surface of CEM cells. CCR4 antagonist 3 also inhibits the in vitro migration of CEM cells mediated by TARC (IC50 = 6.4 μM).

CCR4 antagonist 3 (compound 1) (0.5 mg/kg for IV; 2 mg/kg for PO; single dosage) exhibits a high clearance, short half-life and low oral bioavailability[1].

References:
[1]. Wang X, et al. Optimization of 2-aminothiazole derivatives as CCR4 antagonists. Bioorg Med Chem Lett. 2006 May 15;16(10):2800-3.

化学性质

Cas No. 1957-01-3 SDF
分子式 C14H12N2S 分子量 240.32
溶解度 DMSO : 62.5 mg/mL (260.07 mM; Need ultrasonic; Hygroscopic DMSO has a significant impact on the solubility of product, please use newly opened DMSO) 储存条件 -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.1611 mL 20.8056 mL 41.6112 mL
5 mM 0.8322 mL 4.1611 mL 8.3222 mL
10 mM 0.4161 mL 2.0806 mL 4.1611 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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