CDK7-IN-3
(Synonyms: 7-(二甲基膦基)-3-[2-[[(3S)-6,6-二甲基-3-哌啶基]氨基]-5-(三氟甲基)-4-嘧啶基]-1H-吲哚-6-甲腈,CDK7-IN-3) 目录号 : GC62596
CDK7-IN-3 (CDK7-IN-3) 是一种具有口服活性的高选择性非共价 CDK7 抑制剂，KD 为 0.065 nM。 CDK7-IN-3 对 CDK2 (Ki=2600 nM)、CDK9 (Ki=960 nM)、CDK12 (Ki=870 nM) 显示出较差的抑制作用。 CDK7-IN-3 诱导肿瘤细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。
Cas No.:2417302-07-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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CDK7-IN-3 is a selective CDK7 inhibitor with a KD of 0.059 nM. CDK7-IN-3 shows poor inhibition on CDK2 (Ki=390 nM), CDK9 (Ki=290 nM), CDK12 (Ki=78 nM). CDK7-IN-3 induce apoptosis in tumor cells and has antitumor activity[1].
CDK7-IN-3 (compound 102; 126.4 pM-4 µM; 72 h) has an EC50 of 2.1 nM in HCC70 cell line[1].
[1]. Michael Bradley, et al. Inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (cdk7). WO2020093011A1.
| Cas No. | 2417302-07-7 | SDF | |
| 别名 | 7-(二甲基膦基)-3-[2-[[(3S)-6,6-二甲基-3-哌啶基]氨基]-5-(三氟甲基)-4-嘧啶基]-1H-吲哚-6-甲腈,CDK7-IN-3 | ||
| 分子式 | C23H26F3N6OP | 分子量 | 490.46 |
| 溶解度 | DMSO : 40 mg/mL (81.56 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | 4°C, stored under nitrogen |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0389 mL | 10.1945 mL | 20.389 mL |
| 5 mM | 0.4078 mL | 2.0389 mL | 4.0778 mL |
| 10 mM | 0.2039 mL | 1.0195 mL | 2.0389 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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