Cefcapene pivoxil hydrochloride
(Synonyms: 盐酸头孢卡培萘酯) 目录号 : GC38751
Cefcapene pivoxil hydrochloride，一种抗生素，具有口服活性的第三代头孢菌素，具有广谱的抗菌 (anti-bacterial) 活性。Cefcapene pivoxil hydrochloride 具有治疗脓疱病 (PPP) 的潜力。
Cas No.:147816-23-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Cefcapene pivoxil hydrochloride, an antibiotic, is an orally active and potent 3rd-generation cephalosporin with a wide spectrum of anti-bacterial activity[1].Cefcapene pivoxil hydrochloride has the potential for the palmoplantar pustulosis (PPP) treatment[2].
Cefcapene pivoxil hydrochloride (oral administration; 100mg/kg; 4 days) is effective against invasive BLNAR strains in mice lung, stimates peak antibiotic concentrations of 1 to 2 μg/ml in the blood of mice from 30 to 120 min after intragastric administration[3]. Animal Model: Four-week-old female C57BL/6J mice with bacterial suspension in BSG (1×109 CFU)[3]
[1]. Murakami M, et al. Cefcapene Pivoxil Hydrochloride Is a Potentially New Treatment for Palmoplantar Pustulosis with Pustulotic Arthro-Osteitis.Dermatology. 2015;231(4):304-11. [2]. 3.Kawada A, et al. Drug eruption induced by cefcapene pivoxil hydrochloride.Contact Dermatitis. 2001 Mar;44(3):197. [3]. Sekiya Y, et al. Comparative efficacies of different antibiotic treatments to eradicate nontypeable Haemophilus influenzae infection.BMC Infect Dis. 2008 Feb 7;8:15.
| Cas No. | 147816-23-7 | SDF | |
| 别名 | 盐酸头孢卡培萘酯 | ||
| Canonical SMILES | [H]Cl.CC(C)(C)C(OCOC(C1=C(COC(N)=O)CS[C@@]([C@@H]2NC(/C(C3=CSC(N)=N3)=C\CC)=O)([H])N1C2=O)=O)=O | ||
| 分子式 | C23H30ClN5O8S2 | 分子量 | 604.1 |
| 溶解度 | DMSO: 125 mg/mL (206.92 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.6554 mL | 8.2768 mL | 16.5536 mL |
| 5 mM | 0.3311 mL | 1.6554 mL | 3.3107 mL |
| 10 mM | 0.1655 mL | 0.8277 mL | 1.6554 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet