Chst15-IN-1
目录号 : GC66472
Chst15-IN-1 是一种有效的可逆共价 Chst15 抑制剂。Chst15-IN-1 有效抑制 chondroitin sulfate-E (CS-E) 硫酸盐化水平和其他密切相关的 glycosaminoglycans (GAG) sulfotransferases。Chst15-IN-1 作为一种选择性sulfotransferase 抑制剂可以降低 chondroitin sulfate proteoglycans (CSPGs) 的抑制作用，并有希望用于刺激神经元修复。
Cas No.:2158198-77-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Chst15-IN-1 is a potent reversible covalent Chst15 inhibitor. Chst15-IN-1 effectively inhibits chondroitin sulfate-E (CS-E) sulfation levels and other closely related glycosaminoglycans (GAG) sulfotransferases. Chst15-IN-1, as a selective sulfotransferase inhibitor, can diminish the inhibitory effects of chondroitin sulfate proteoglycans (CSPGs), and can be used for the stimulation of neuronal repair[1].
Chst15-IN-1 (25 μM; 24 hours; Neu7 astrocytes) is selective for sulfotransferases over the myriad of reactive cysteine-containing proteins. Chst15-IN-1 (10 and 25 μM; Neu7 astrocytes) shows a significant dose dependent decrease in cell-surface CS-E expression[1].
Chst15-IN-1 (3.0 mg/kg; i.v.) has a moderate clearance of 21 mL/min/kg, moderate volume of distribution of 0.97 L/kg, and short terminal half-life of 1.6 hours[1].
| Animal Model: | Rats |
| Dosage: | 3.0 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis) |
| Administration: | I.v. |
| Result: | Had a moderate clearance of 21 mL/min/kg, moderate volume of distribution of 0.97 L/kg, and short terminal half-life of 1.6 h. |
| Cas No. | 2158198-77-5 | SDF | Download SDF |
| 分子式 | C17H11BrCl2N2O3 | 分子量 | 442.09 |
| 溶解度 | DMSO : 50 mg/mL (113.10 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.262 mL | 11.3099 mL | 22.6198 mL |
| 5 mM | 0.4524 mL | 2.262 mL | 4.524 mL |
| 10 mM | 0.2262 mL | 1.131 mL | 2.262 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet