Corylifol A
(Synonyms: 3-[3-[(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-基]-4-羟基苯基]-7-羟基-4H-1-苯并吡喃-4-酮,Corylifol-A; Corylinin) 目录号 : GC13279
A flavonoid with diverse biological activities
Cas No.:775351-88-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Corylifol A inhibits IL-6-induced STAT3 activation and phosphorylation, with an IC50 of 0.81 μM.
Corylifol A shows an inhibitory effect on IL-6-induced STAT3 promoter activity in Hep3B cells with IC50 value of 0.81±0.15 μM, also inhibits STAT3 phosphorylation induced by IL-6 in Hep3B cells[1]. Corylifol A inhibits SARA PLpro in a dose-dependent manner with IC50s ranging between 4.2 and 38.4 μM[2]. Corylifol A is found to be a naturally occurring potent inhibitor of hCE2, with low Ki values ranging from 0.62 μM to 3.89 μM[3].
References:
[1]. Lee SW, et al. Phenolic compounds isolated from Psoralea corylifolia inhibit IL-6-induced STAT3 activation. Planta Med. 2012 Jun;78(9):903-6.
[2]. Kim DW, et al. Phenolic phytochemical displaying SARS-CoV papain-like protease inhibition from the seeds of Psoralea corylifolia. J Enzyme Inhib Med Chem. 2014 Feb;29(1):59-63.
[3]. Li YG, et al. Fructus Psoraleae contains natural compounds with potent inhibitory effects towards human carboxylesterase 2. Fitoterapia. 2015 Jan 13;101C:99-106. d
| Cas No. | 775351-88-7 | SDF | |
| 别名 | 3-[3-[(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-基]-4-羟基苯基]-7-羟基-4H-1-苯并吡喃-4-酮,Corylifol-A; Corylinin | ||
| 化学名 | |||
| Canonical SMILES | OC1=CC=C(C2=COC3=CC(O)=CC=C3C2=O)C=C1C/C=C(CC/C=C(C)/C)\C | ||
| 分子式 | C25H26O4 | 分子量 | 390.47 |
| 溶解度 | DMSO : 250 mg/mL (640.25 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.561 mL | 12.8051 mL | 25.6102 mL |
| 5 mM | 0.5122 mL | 2.561 mL | 5.122 mL |
| 10 mM | 0.2561 mL | 1.2805 mL | 2.561 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。