CRF (human, rat)
(Synonyms: 促肾上腺皮质激素释放因子,Human CRF; Human corticotropin-releasing factor) 目录号 : GC15737
CRF (human, rat)是促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体的内源性肽激动剂，对hCRF1、rCRF2A和mCRF2B的Ki值分别为3.3、42和47nM。
Cas No.:86784-80-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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CRF (human, rat) is an endogenous peptide agonist of the corticotropin-releasing factor (CRF) receptor, with Ki values of 3.3, 42, and 47nM for hCRF1, rCRF2A, and mCRF2B, respectively[1]. CRF (human, rat) is a hypothalamic peptide composed of 41 amino acids that is widely expressed in neurons throughout the mammalian brain and some peripheral tissues (such as the pancreas, stomach, and small intestine)[2]. CRF can stimulate the synthesis and secretion of adrenocorticotropic hormone (ACTH) in the anterior pituitary[3]. CRF can increase the excitability of type II dlBNST neurons by activating the AC-cAMP-PKA pathway, thereby causing pain-induced aversion reactions[4]. The acute central anorectic and hypermetabolic effects of CRF are affected by age and gender[5].
References:
[1] Parra Mercado G K. Papel de*-arrestina2 en la seúalización del receptor para el factor liberador de corticotropina tipo 1 (CRF*)[D]. Tesis (MC)--Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN Departamento de Bioquímica., 2015.
[2] De Souza E B, Grigoriadis D E. Corticotropin-releasing factor: Physiology, pharmacology, and role in central nervous system disorders[J]. Neuropsychopharmacology: the fifth generation of progress. Philadelphia: Lippincott, Williams and Wilkins, 2002: 91-107.
[3] ABOU‐SAMRA A B, Harwood J P, Catt K J, et al. Mechanisms of action of CRF and other regulators of ACTH release in pituitary corticotrophs[J]. Annals of the New York Academy of Sciences, 1987, 512(1): 67-84.
[4] Kaneko T, Kaneda K, Ohno A, et al. Activation of adenylate cyclase‐cyclic AMP‐protein kinase A signaling by corticotropin‐releasing factor within the dorsolateral bed nucleus of the stria terminalis is involved in pain‐induced aversion[J]. European Journal of Neuroscience, 2016, 44(11): 2914-2924.
[5] Tenk J, Rostás I, Füredi N, et al. Acute central effects of corticotropin-releasing factor (CRF) on energy balance: Effects of age and gender[J]. Peptides, 2016, 85: 63-72.
CRF (human, rat)是促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体的内源性肽激动剂，对hCRF1、rCRF2A和mCRF2B的Ki值分别为3.3、42和47nM[1]。CRF (human, rat)是一种下丘脑肽，由41个氨基酸组成，在整个哺乳动物大脑和一些外周组织（如胰腺、胃和小肠）的神经元中广泛表达[2]。CRF能够刺激垂体前叶中促肾上腺皮质激素（ACTH）的合成和分泌[3]。CRF能够通过激活AC-cAMP-PKA通路增加II型dlBNST神经元的兴奋性，从而引起疼痛诱导的厌恶反应[4]。CRF的急性中枢厌食和代谢亢进效应受到年龄和性别的影响[5]。
| Cas No. | 86784-80-7 | SDF | |
| 别名 | 促肾上腺皮质激素释放因子,Human CRF; Human corticotropin-releasing factor | ||
| Canonical SMILES | CC[C@]([C@@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/ | ||
| 分子式 | C208H344N60O63S2 | 分子量 | 4757.45 |
| 溶解度 | Soluble to 1.10 mg/ml in sterile water | 储存条件 | Desiccate at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.2102 mL | 1.051 mL | 2.102 mL |
| 5 mM | 0.042 mL | 0.2102 mL | 0.4204 mL |
| 10 mM | 0.021 mL | 0.1051 mL | 0.2102 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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