CXCR7 antagonist-1
目录号 : GC63411CXCR7 antagonist-1 是SDF-1 趋化因子 (CXCL12) 或 I-TAC (CXCL11) 与趋化因子受体 CXCR 结合的抑制剂。CXCR7 antagonist-1 可防止肿瘤细胞增殖、肿瘤形成、炎症性疾病和许多其他疾病 (信息来自专利WO2014085490A1,化合物1.128)。
Cas No.:1613021-99-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Quality Control & SDS
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CXCR7 antagonist-1 is an inhibitor of the binding of the SDF-1 chemokine (CXCL12 chemokine) or I-TAC (CXCL11) to the chemokine receptor CXCR. CXCR7 antagonist-1 prevents tumor cell proliferation, tumor formation, inflammatory diseases, and many other diseases (extracted from patent WO2014085490A1, compound 1.128)[1].
[1]. Junfa Fan, et al. Cxcr7 antagonists. Patent WO2014085490A1.
Cas No. | 1613021-99-0 | SDF | |
分子式 | C21H19FN6O | 分子量 | 390.41 |
溶解度 | 储存条件 | Store at -20°C | |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.5614 mL | 12.807 mL | 25.6141 mL |
5 mM | 0.5123 mL | 2.5614 mL | 5.1228 mL |
10 mM | 0.2561 mL | 1.2807 mL | 2.5614 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。