Cyclocurcumin
目录号 : GC68923Cyclocurcumin 是一种有效的 p38α 抑制剂。Cyclocurcumin 具有抗风湿、抗血管收缩和抗氧化活性。
Cas No.:153127-42-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Cyclocurcumin is a potent p38α inhibitor. Cyclocurcumin shows antirheumatic, antivasoconstrictive and antioxidant activities[1][2][3].
Cyclocurcumin (10-40 μM; 18 h) 导致 LPS 刺激的人巨噬细胞中 TNF-α 释放呈剂量依赖性显著抑制[1]。
Cyclocurcumin (5-25 μM) 对新分离大鼠主动脉环苯肾上腺素 诱导的血管收缩呈浓度依赖性 (IC50=14.9±1.0 μM)[2]。
Cyclocurcumin (5-25 μM; 30 min) 以剂量依赖的方式抑制细胞内钙的内流。Cyclocurcumin 以浓度依赖的方式抑制 l 型钙通道介导的血管收缩。Cyclocurcumin 的抗收缩作用是可逆的[2]。
Cyclocurcumin 具有很强的清除 ˙OH 和 ˙OOH 自由基的活性，其 4 ' -OH 酚自由基通过水中和生理环境中的原子转移机制优先清除 ˙OH 和 ˙OOH 自由基[3]。
[1]. Fu M, et al. Cyclocurcumin, a curcumin derivative, exhibits immune-modulating ability and is a potential compound for the treatment of rheumatoid arthritis as predicted by the MM-PBSA method. Int J Mol Med. 2017 May;39(5):1164-1172.
[2]. Kim K, et al. Cyclocurcumin, an Antivasoconstrictive Constituent of Curcuma longa (Turmeric). J Nat Prod. 2017 Jan 27;80(1):196-200.
[3]. Li Y, et al. Antioxidant properties and free radical scavenging mechanisms of cyclocurcumin. New Journal of Chemistry, 2018, 42(15): 12698-12705.
| Cas No. | 153127-42-5 | SDF | Download SDF |
| 分子式 | C21H20O6 | 分子量 | 368.38 |
| 溶解度 | 储存条件 | Store at -20°C | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7146 mL | 13.5729 mL | 27.1459 mL |
| 5 mM | 0.5429 mL | 2.7146 mL | 5.4292 mL |
| 10 mM | 0.2715 mL | 1.3573 mL | 2.7146 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。