Cyclopamine-KAAD
(Synonyms: 3-酮-N-氨基乙基-N'-氨基己酰二氢肉桂酰环杷明,Cyclopamine-KAAD) 目录号 : GC43346
A potent inhibitor of hedgehog signaling
Cas No.:306387-90-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Cyclopamine-KAAD is a potent inhibitor of hedgehog signaling with an IC50 value of 20 nM in a Shh-LIGHT2 assay. It blocks binding of BODIPY-cyclopamine to cells expressing Smoothened (Smo) in a dose-dependent manner. Cyclopamine-KAAD is cell-permeable and binds to SmoA1 to promote its exit from the endoplasmic reticulum. It inhibits the invasion and migration (45.9 and 43.3% inhibition, respectively) of Bel-7402 hepatocarcinoma cells and decreases the expression of nuclear glioma-associated oncogene 1 (Gli1) and cytosolic MMP-9, pERK1, and pERK2 proteins in a dose-dependent manner. Cyclopamine-KAAD also increases TRAIL-mediated cell death in NCH82 and NCH89 human glioblastoma cultures and upregulates expression of the death receptors DR4 and DR5 in LN229 and U251 glioma cells.
| Cas No. | 306387-90-6 | SDF | |
| 别名 | 3-酮-N-氨基乙基-N'-氨基己酰二氢肉桂酰环杷明,Cyclopamine-KAAD | ||
| Canonical SMILES | CC1=C2[C@](CC[C@@]31O[C@@](C[C@H](C)CN4CCNC(CCCCCNC(CCC5=CC=CC=C5)=O)=O)([H])[C@]4([H])[C@H]3C)([H])[C@]6([H])CC=C7CC(CC[C@]7(C)[C@@]6([H])C2)=O | ||
| 分子式 | C44H63N3O4 | 分子量 | 698 |
| 溶解度 | Chloroform: Slightly soluble,Methanol: Slightly soluble | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.4327 mL | 7.1633 mL | 14.3266 mL |
| 5 mM | 0.2865 mL | 1.4327 mL | 2.8653 mL |
| 10 mM | 0.1433 mL | 0.7163 mL | 1.4327 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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