Cyclotriazadisulfonamide
(Synonyms: 1,5,9-三氮杂环十二烷,3-亚甲基-1,5-双[(4-甲基苯基)磺酰基]-9-(苯基甲基)-,CADA) 目录号 : GC64068
Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 是一个特异性的 CD4 靶向的 HIV 进入抑制剂。Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 以信号肽依赖的途径抑制 CD4 进入 内质网腔进行共翻译转位。
Cas No.:182316-44-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Cyclotriazadisulfonamide (CADA) is a specific CD4-targeted HIV entry inhibitors. Cyclotriazadisulfonamide (CADA) inhibits the co-translational translocation of human CD4 (huCD4) into the ER lumen in a signal peptide (SP)-dependent way[1][2].
Cyclotriazadisulfonamide (CADA) significantly decreases the amount of cell surface CD4 -the main receptor for HIV -without altering the expression of any other cellular receptor examined so far[1].Cyclotriazadisulfonamide (CADA) exhibits an EC50 of 0.4 μg/mL for CD4 in MO-DC cells. Treatment of MO-DC with 10 μg/mL of CADA results in 83% downregulation of cell surface CD4, an effect that is similar to that observed for CADA treatment of CD4+ T cells[1].CADA prevents MT-4 cells from HIV-1 and SIV infection (EC50 are 0.7 and 1.2 g/ml, respectively)[1].
[1]. Kurt Vermeire, et al. CADA, a potential anti-HIV microbicide that specifically targets the cellular CD4 receptor. Curr HIV Res. 2008 May;6(3):246-56.
[2]. Victor Van Puyenbroeck, et al. Preprotein signature for full susceptibility to the co-translational translocation inhibitor cyclotriazadisulfonamide. Traffic. 2020 Feb;21(2):250-264.
| Cas No. | 182316-44-5 | SDF | Download SDF |
| 别名 | 1,5,9-三氮杂环十二烷,3-亚甲基-1,5-双[(4-甲基苯基)磺酰基]-9-(苯基甲基)-,CADA | ||
| 分子式 | C31H39N3O4S2 | 分子量 | 581.79 |
| 溶解度 | DMSO : 33.33 mg/mL (57.29 mM; Need ultrasonic and warming) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.7188 mL | 8.5942 mL | 17.1883 mL |
| 5 mM | 0.3438 mL | 1.7188 mL | 3.4377 mL |
| 10 mM | 0.1719 mL | 0.8594 mL | 1.7188 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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- SDS (Safety Data Sheet)
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