CYP1B1-IN-4
目录号 : GC73384CYP1B1-IN-4是一种2,4-二硝基噻唑类化合物,具有选择性CYP1B1抑制作用(IC50=0.2 nM)。
Cas No.:2685779-55-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
CYP1B1-IN-4 is a 2,4-diarylthiazole compound with selectively CYP1B1 inhibition (IC50=0.2 nM). CYP1B1-IN-4 has little cytotoxicity and high stability in both human and rat liver microsomes.
CYP1B1-IN-4 (compound 15) (100 μM; 37 ℃; 0-60 min) has in vitro stability in both human and rat liver microsomes, while it has low stability in mouse liver microsomes[1].CYP1B1-IN-4 (1 nM-10 μM) also inhibits CYP1A1 with an IC50 value of 3.82 μM[1].CYP1B1-IN-4 (200 μM; 72 h) parental HEK T-REx cell line , and (100 μ M; 72 h) has little cytotoxicity in HEK293 cells[1].Stability Parameters in Human, Rat, or Mouse Liver Microsomes[1]
References:
[1]. Hachey AC, et al. Design of Cytochrome P450 1B1 Inhibitors via a Scaffold-Hopping Approach. J Med Chem. 2022 Dec 15.
Cas No. | 2685779-55-7 | SDF | |
分子式 | C18H14N2O2S | 分子量 | 322.38 |
溶解度 | DMSO : 62.5 mg/mL (193.87 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | -20°C |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 3.1019 mL | 15.5096 mL | 31.0193 mL |
5 mM | 0.6204 mL | 3.1019 mL | 6.2039 mL |
10 mM | 0.3102 mL | 1.551 mL | 3.1019 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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