Cyproheptadine hydrochloride
(Synonyms: 盐酸赛庚啶) 目录号 : GC10698
An antihistamine with antiserotonergic and anticholinergic activities
Cas No.:969-33-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Datasheet
Cyproheptadine hydrochloride is an antagonist of serotonin receptor [1].
Cyproheptadine is a serotonin and histamine antagonist as well as an antimuscarinic reagent. It is used to treat for postgastrectomy-dumping syndrome, pruritic dermatoses, migraine, anorexia, and pituitary-dependent Cushing's syndrome. The major urinary product of cyproheptadine is cyproheptadine glucuronide, a quaternary ammonium compound. Cyproheptadine has some side effects including sedation, drowsiness, hypotension, tachycardia and blood dyscrasias. As a 5-HT2A receptor antagonist, cyproheptadine is found to reverse serotonin-enhanced ADP-induced platelet aggregation in vitro and ex vivo suggesting its antiplatelet and thromboprotective effects. [1, 2]
References:
[1] Levine B, Green-Johnson D, Hogan S, Smialek JE. A cyproheptadine fatality. J Anal Toxicol. 1998 Jan-Feb;22(1):72-4.
[2] Lin OA, Karim ZA, Vemana HP, Espinosa EV, Khasawneh FT. The antidepressant 5-HT2A receptor antagonists pizotifen and cyproheptadine inhibit serotonin-enhanced platelet function. PLoS One. 2014 Jan 23;9(1):e87026.
| Cas No. | 969-33-5 | SDF | |
| 别名 | 盐酸赛庚啶 | ||
| 化学名 | 4-(dibenzo[1,2-a:1',2'-e][7]annulen-11-ylidene)-1-methylpiperidine;hydrochloride | ||
| Canonical SMILES | CN1CCC(=C2C3=CC=CC=C3C=CC4=CC=CC=C42)CC1.Cl | ||
| 分子式 | C21H22ClN | 分子量 | 323.86 |
| 溶解度 | ≥ 14.15mg/mL in DMSO | 储存条件 | Desiccate at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.0878 mL | 15.4388 mL | 30.8775 mL |
| 5 mM | 0.6176 mL | 3.0878 mL | 6.1755 mL |
| 10 mM | 0.3088 mL | 1.5439 mL | 3.0878 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。