CYY292
目录号 : GC91419CYY292是一种PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂，它们的IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM。
Cas No.:2644673-04-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
CYY292是一种PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂，它们的IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM。它选择性地作用于这些激酶而不影响FGFR4（IC50> 1,000 nM），但也能抑制c-Kit，VEGFR2，VEGFR1和IGF-1R（其IC50分别为67、33、36和75 nM），以及EGFR，Bruton's酪氨酸激酶（BTK），细胞周期蛋白依赖性激酶4（Cdk4）/cyclin D3和MET（其IC50分别为128,198,214和396 nM）。 CYY292可以抑制MG-63，U2OS，MNNG/HOS和Saos-2成骨肉瘤细胞的增殖（其IC50分别为0.84,0.76,1.36和0.72 uM）。当浓度达到0.3?m 和 0.5?m时，它还可以抑制U87MG 和LN -229恶性神经胶质瘤细胞的迁移与侵袭。在U87MG原位移植小鼠模型中使用30mg/kg 的CYY292可减少肿瘤体积并延长小鼠的生存期。
| Cas No. | 2644673-04-9 | SDF | |
| 分子式 | C24H28N8O | 分子量 | 444.5 |
| 溶解度 | Ethanol: Slightly soluble,Methanol: Slightly soluble | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2497 mL | 11.2486 mL | 22.4972 mL |
| 5 mM | 0.4499 mL | 2.2497 mL | 4.4994 mL |
| 10 mM | 0.225 mL | 1.1249 mL | 2.2497 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。