Dihydroergotoxine mesylate
(Synonyms: 甲磺酸二氢麦角碱; Ergoloid mesylates) 目录号 : GC10530
A mixture of alkaloids with diverse biological activities
Cas No.:8067-24-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Datasheet
Dihydroergotoxine mesylate is a complex of closely related alkaloid salts; Binds with high affinity to the GABAA receptor Cl- channel, producing an allosteric interaction with the benzodiazepine site.IC50 value:Target: Dihydroergotoxine mesylate also interacts with central dopaminergic, serotonergic and adrenergic (α1) receptors. Dihydroergotoxine mesylate displays antiproliferative activity in vitro (IC50 = 18 - 38 μM in prostate cancer cells) and exhibits cognition-enhancing, anticonvulsant and sedative activity in vivo.
References:
[1]. Tvrdeic A, et al. Dihydrogenated ergot compounds bind with high affinity to GABAA receptor-associated Cl- ionophore. Eur J Pharmacol. 1991 Sep 4;202(1):109-11.
[2]. Tvrdeic A, et al. Dihydroergotoxine modulation of the GABAA receptor-associated Cl- ionophore in mouse brain. Eur J Pharmacol. 1992 Oct 6;221(1):139-43.
[3]. Tvrdeic A, et al. Effect of ergot alkaloids on 3H-flunitrazepam binding to mouse brain GABAA receptors. Coll Antropol. 2003;27 Suppl 1:175-82.
[4]. Abdul M, et al. Expression of gamma-aminobutyric acid receptor (subtype A) in prostate cancer. Acta Oncol. 2008;47(8):1546-50.
| Cas No. | 8067-24-1 | SDF | |
| 别名 | 甲磺酸二氢麦角碱; Ergoloid mesylates | ||
| 化学名 | (6aR,9R,10aR,Z)-N-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-7-methyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carbimidic acid compound with methanesulfonic acid (1:1) | ||
| Canonical SMILES | C[C@@](/N=C(O)/[C@](C1)([H])C[C@]2([H])C3=C4C(C[C@@]2([H])N1C)=CNC4=CC=C3)([H])CO.CS(O)(=O)=O | ||
| 分子式 | C20H29N3O5S | 分子量 | 423.53 |
| 溶解度 | DMSO: Slightly Soluble,Methanol: 1 mg/ml | 储存条件 | Store at RT |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3611 mL | 11.8055 mL | 23.6111 mL |
| 5 mM | 0.4722 mL | 2.3611 mL | 4.7222 mL |
| 10 mM | 0.2361 mL | 1.1806 mL | 2.3611 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。