DNMDP
目录号 : GC62234
DNMDP 是一种 PDE3A 抑制剂，是一种高效、选择性的肿瘤细胞毒药物。DNMDP 与 PDE3A 结合促进 PDE3A 与 Schlafen 12 (SLFN12) 之间的相互作用。DNMDP 具有明显的细胞选择性细胞毒性。
Cas No.:328104-79-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Purity: >98.50%
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
DNMDP, a phosphodiesterase 3A (PDE3A) inhibitor, is a potent and selective cancer cell cytotoxic agent. DNMDP binding to PDE3A promotes an interaction between PDE3A and Schlafen 12 (SLFN12). DNMDP shows clear cell-selective cytotoxicity[1].
DNMDP (0-1000 μM; 48 hours) shows clear cell-selective cytotoxicity[1]. HeLa cells undergo apoptosis upon DNMDP treatment, indicates by caspase activity detected by a caspase-sensitive luciferase assay and by poly ADP ribose polymerase (PARP) cleavage. At a concentration of 100 nM, DNMDP specifically inhibits both PDE3A and PDE3B, weakly inhibits PDE10, and had little or no detectable effect on other phosphodiesterases[1].
[1]. de Waal L, et al. Identification of cancer-cytotoxic modulators of PDE3A by predictive chemogenomics. Nat Chem Biol. 2016 Feb;12(2):102-8.
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.2858 mL | 16.429 mL | 32.858 mL |
| 5 mM | 0.6572 mL | 3.2858 mL | 6.5716 mL |
| 10 mM | 0.3286 mL | 1.6429 mL | 3.2858 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。