Dot1L-IN-1
目录号 : GC33208
Dot1L-IN-1是高效，选择性，结构新颖的Dot1L抑制剂，Ki为2pM。
Cas No.:2088518-50-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Dot1L-IN-1 is a highly potent, selective and structurally novel Dot1L inhibitor with a Ki of 2 pM.
Dot1L-IN-1 potently suppresses H3K79 dimethylation (IC50 = 3 nM), the direct product of the Dot1Lcatalyzed reaction, as well as the activity of the HoxA9 promoter (IC50 = 17 nM) in HeLa and Molm-13 cells, respectively[1]. Dot1L-IN-1 effectively inhibits proliferation of the human MLL-rearranged leukemia cell line MV4-11 carrying the oncogenic MLL-AF4 fusion (IC50 = 5 nM)[1].
[1]. M?bitz H, et al. Discovery of Potent, Selective, and Structurally Novel Dot1L Inhibitors by a Fragment Linking Approach. ACS Med Chem Lett. 2017 Feb 14;8(3):338-343.
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.5475 mL | 7.7374 mL | 15.4748 mL |
| 5 mM | 0.3095 mL | 1.5475 mL | 3.095 mL |
| 10 mM | 0.1547 mL | 0.7737 mL | 1.5475 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。