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DQP-997-74

目录号 : GC73591

DQP-997-74(化合物2i)是N-甲基-d-天冬氨酸受体(NMDAR)的选择性抑制剂,特异性靶向GluN2C/d(IC50:0.069μM和0.035μM),具有血脑屏障穿透性。

DQP-997-74 Chemical Structure

Cas No.:2377187-09-0

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1 mg
¥2,556.00
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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

Description

DQP-997-74 (compound 2i) is a selective inhibitor of N-metl-d-aspartate receptor (NMDAR), specifically targeting GluN2C/D (IC50: 0.069 μM and 0.035 μM), with blood-brain barrier penetrability. Where DQP refers to didroquinoline-pyrazoline. DQP-997-74 acts synergistically with the agonist glutamate to exhibit time-dependent enhanced potency in inhibiting persynchronous activity driven by high-frequency excitatory synaptic transmission. DQP-997-74 reduces the number of epileptogenesis in a murine model of tuberous sclerosis complex (TSC)-induced epilepsy. DQP-997-74 can be used for research on NMDAR-related neurological diseases.

References:
[1]. D'Erasmo MP, et al. Development of a Didroquinoline-Pyrazoline GluN2C/2D-Selective Negative Allosteric Modulator of the N-Metl-d-aspartate Receptor. ACS Chem Neurosci. 2023 Sep 6;14(17):3059-3076..

化学性质

Cas No. 2377187-09-0 SDF
分子式 C28H19Cl2F2N3O4 分子量 570.37
溶解度 DMSO : 100 mg/mL (175.32 mM; Need ultrasonic) 储存条件 -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7532 mL 8.7662 mL 17.5325 mL
5 mM 0.3506 mL 1.7532 mL 3.5065 mL
10 mM 0.1753 mL 0.8766 mL 1.7532 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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