DS-9300
目录号 : GC73397DS-9300是一种强效、口服活性、选择性的EP300/CBP HAT抑制剂，IC50值为28 nM。
Cas No.:2259641-46-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
DS-9300 is a potent, orally active, selective EP300/CBP HAT inhibitor with an IC50 value of 28 nM. DS-9300 has anticancer activity and can be used in prostate cancer disease research.
DS-9300 inhibits the growth of prostate cancer cell lines with the IC50 values of 0.6, 6.5, 3.4 and 287.2 nM for VCaP, 22Rv1, LNCaP and PC3 cells, respectively, indicating that it could effectively inhibit the growth of prostate cancer cell lines by inhibiting histone acetylation and down-regulating PSA expression[1].
DS-9300 (p.o., 0.3-3 mg/kg, once daily, 33days) shows dose-dependent antitumor activity with 39%, 74% and 109% tumor growth inhibition at 0.3, 1 and 3 mg/kg, respectively, and no significant toxic effects in Castrated VCaP xenograft mouse model[1].The pharmacokinetic parameters of DS-9300 in BALB/c mice
References:
[1]. Ryutaro Kanada, et al. Discovery of DS-9300: A Highly Potent, Selective, and Once-Daily Oral EP300/CBP Histone Acetyltransferase Inhibitor. J Med Chem. 2023 Jan 12;66(1):695-715.
| Cas No. | 2259641-46-6 | SDF | |
| 分子式 | C25H26F3N5O3 | 分子量 | 501.5 |
| 溶解度 | DMSO : ≥ 125 mg/mL (249.25 mM) | 储存条件 | -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.994 mL | 9.9701 mL | 19.9402 mL |
| 5 mM | 0.3988 mL | 1.994 mL | 3.988 mL |
| 10 mM | 0.1994 mL | 0.997 mL | 1.994 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet