E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 10
(Synonyms: VH032-PEG2-C4-Cl; VHL Ligand-Linker Conjugates 7; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 10) 目录号 : GC32902
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 10 (VH032-PEG2-C4-Cl) 是 E3 和 13 原子长度接头的配体偶联物。接头的接头是卤素基团。 E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 10 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和基于烷基/醚的接头。 E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 10 能够在基于细胞的分析中诱导 GFP-HaloTag7 的降解。
Cas No.:1835705-57-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 10 is a synthesized compound that incorporates an E3 ligase ligand and a linker used in PROTAC technology.
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 10 uses the VHL ligand[1]. The linker is 6-2-2. The linkers contain a mixture of hydrophobic and hydrophilic moieties to balance the hydrophobicity/hydrophilicity of the resulting hybrid compounds. PROTACs that induce the degradation of an oncogenic tyrosine kinase, BCR-ABL has been developed. E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 10 can be attached to potent TKIs (bosutinib and dasatinib) that mediate the degradation of c-ABL and BCR-ABL by hijacking either CRBN or VHL E3 ubiquitin ligase [2].
[1]. US 20170121321 A1 [2]. Lai AC, et al. Modular PROTAC Design for the Degradation of Oncogenic BCR-ABL. Angew Chem Int Ed Engl. 2016 Jan 11;55(2):807-10.
| Cas No. | 1835705-57-1 | SDF | |
| 别名 | VH032-PEG2-C4-Cl; VHL Ligand-Linker Conjugates 7; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 10 | ||
| Canonical SMILES | O=C([C@H]1N(C([C@H](C(C)(C)C)NC(COCCOCCCCCCCl)=O)=O)C[C@H](O)C1)NCC2=CC=C(C3=C(C)N=CS3)C=C2 | ||
| 分子式 | C32H47ClN4O6S | 分子量 | 651.26 |
| 溶解度 | DMSO : ≥ 50 mg/mL (76.77 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.5355 mL | 7.6774 mL | 15.3549 mL |
| 5 mM | 0.3071 mL | 1.5355 mL | 3.071 mL |
| 10 mM | 0.1535 mL | 0.7677 mL | 1.5355 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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