ELOVL6-IN-1
目录号 : GC62952
ELOVL6-IN-1 是一种有效的，具有口服活性和选择性 ELOVL6 抑制剂。ELOVL6-IN-1 对小鼠 ELOVL6 的抑制作用呈剂量依赖性，IC50 值为 0.350 μM。ELOVL6-IN-1 对丙二酰辅酶 a (Ki=994 nM) 和对棕榈酰辅酶 a 具有非竞争性抑制 ELOVL6 作用。
Cas No.:1185736-98-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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ELOVL6-IN-1 is a potent, orally active and selective ELOVL6 inhibitor. ELOVL6-IN-1 dose-dependently inhibits mouse ELOVL6 activities, with an IC50 value of 0.350 μM. ELOVL6-IN-1 inhibits ELOVL6 in a noncompetitive manner for malonyl-CoA (Ki=994 nM) and palmitoyl-CoA[1].
ELOVL6-IN-1 has sufficiently lipophilic having the potential to penetrate the intracellular space in a passive diffusion manner[1].
ELOVL6-IN-1 (10 mg/kg; p.o.; 0~2 hours) displays appreciable plasma and liver exposure[1].ELOVL6-IN-1 (10 and 30 mg/kg; p.o.; 0~2 hours) reduces the elongation index of the liver lipids[1].ELOVL6-IN-1 (100 mg/kg; p.o.; 2 days) reduces the elongation index of the total fatty acids of the liver[1].
[1]. Shimamura K, et al. 5,5-Dimethyl-3-(5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-3,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2,4-dione, a potent inhibitor for mammalian elongase of long-chain fatty acids family 6: examination of its potential utility as a pharmacological tool. J Pharmacol Exp Ther. 2009;330(1):249-256.
| Cas No. | 1185736-98-4 | SDF | |
| 分子式 | C27H24F3N3O3 | 分子量 | 495.49 |
| 溶解度 | DMSO : 50 mg/mL (100.91 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0182 mL | 10.091 mL | 20.182 mL |
| 5 mM | 0.4036 mL | 2.0182 mL | 4.0364 mL |
| 10 mM | 0.2018 mL | 1.0091 mL | 2.0182 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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