Elsiglutide (acetate)

Name: Elsiglutide (acetate)
SKU: GC92130
Availability: InStock
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目录号 : GC92130

Elsiglutide (acetate)是胰高血糖素样肽2 GLP-2的肽衍生物。

Elsiglutide (acetate) Chemical Structure

规格价格库存购买数量

1 mg	¥630.00	现货
5 mg	¥2,520.00	现货
10 mg	¥4,410.00	现货
25 mg	¥6,300.00	现货

电话：400-920-5774 Email: sales@glpbio.cn

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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

GlpBio产品文献引用

Nature
610.7931 (2022): 366-372

Nature
618, 1017–1023 (2023)

Cell
183.7 (2020): 1867-1883

Cell Research
31, 1291–1307 (2021)

Cell Research
33, 273–287 (2023)

Cell Research
33, 546–561 (2023)

Molecular Cancer
21.1 (2022): 1-17

Molecular Cancer
21.1 (2022): 1-18

Cancer Cell
39 (2021): 1-16

Cell Host Microbe
30.8 (2022): 1124-1138

Cell Host Microbe
31.5 (2023): 766-780

Cell Host Microbe
31.3 (2023): 418-43

Cell Metabolism
34.2 (2022): 240-255

Ann Rheum Dis
82(4): 533-545 (2023)

Cell Mol Immunol
20, 264–276 (2023)

Adv Funct Mater
33.35 (2023): 2214998

产品描述化学性质产品文档

Description

Elsiglutide is a peptide derivative of glucagon-like peptide 2 (GLP-2).¹ It increases jejunum and ileum crypt depth and villus height without disrupting gut microbiota diversity in rats when administered at a dose of 0.9 mg/kg four days per week. Elsiglutide decreases diarrhea severity and incidence induced by the dual inhibitor of EGFR and HER2 lapatinib in rats. It prevents lapatinib-induced loss of body weight in rats.

References:
[1]. Mayo, B.J., Secombe, K.R., Wignall, A.D., et al.The GLP-2 analogue elsiglutide reduces diarrhoea caused by the tyrosine kinase inhibitor lapatinib in ratsCancer Chemother. Pharmacol.85(4)793-803(2020).

化学性质

Cas No.		SDF
Canonical SMILES	[H]N[C@H](C(NCC(N[C@@H](CCC(O)=O)C(NCC(N[C@@H](CO)C(N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@@H](CO)C(N[C@]([C@@H](C)O)([H])C(N[C@]([C@H](CC)C)([H])C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@]([C@H](CC)C)([H])C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@]([C@H](CC)C)([H])C(N[C@H](C(N[C@]([C@@H](C)O)([H])C(N[C@@H](CCCCN)C(N[C@]([C@H](CC)C)([H])C(N[C@]([C@@H](C)O)([H])C(N[C@H](C(N[C@@H](CCCCN)C(N[C@@H](CCCCN)C(N[C@@H](CCCCN)C(N[C@@H](CCCCN)C(N[C@@H](CCCCN)C(N[C@@H](CCCCN)C(N)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)CC(O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)C)=O)=O)=O)CC1=CNC2=C1C=CC=C2)=O)C)=O)=O)CC3=CC=CC=C3)=O)CC(O)=O)=O)=O)C)=O)C)=O)=O)C)=O)CC(O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)CC4=CC=CC=C4)=O)=O)=O)=O)=O)CC5=CN=CN5.CC(O)=O
分子式	C₁₉₆H₃₂₃N₅₃O₅₆ ? XC₂H₄O₂	分子量	4318
溶解度	PBS (pH 7.2): Slightly soluble: 0.1-1 mg/ml	储存条件	-20°C
General tips	请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition	评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	0.2316 mL	1.1579 mL	2.3159 mL
	5 mM	0.0463 mL	0.2316 mL	0.4632 mL
	10 mM	0.0232 mL	0.1158 mL	0.2316 mL

摩尔浓度计算器
稀释计算器
分子量计算器

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO+ % + % Tween 80+ % saline

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系GLPBIO）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。

产品文档

Quality Control & SDS

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Purity: >95.00%