Elubrixin tosylate
(Synonyms: SB-656933 tosylate) 目录号 : GC60804
Elubrixintosylate(SB-656933tosylate)是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的CXCR2拮抗剂和IL-8受体拮抗剂。Elubrixintosylate抑制中性粒细胞CD11b上调(IC50为260.7nM)和形状改变(IC50为310.5nM)。Elubrixintosylate可用于炎症性疾病的研究，例如炎症性肠病和气道炎症。
Cas No.:960495-43-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Elubrixin tosylate (SB-656933 tosylate) is a potent, selective, competitive, reversible and orally active CXCR2 antagonist and an IL-8 receptor antagonist. Elubrixin tosylate inhibits neutrophil CD11b upregulation (IC50 of 260.7 nM) and shape change (IC50 of 310.5 nM). Elubrixin tosylate has the potential for inflammatory diseases research, such as inflammatory bowel disease and airway inflammation[1][2][3].
Elubrixin has an inhibitory effect on neutrophils in a dose-dependent fashion[1].
[1]. Mozaffari S, et al. Inflammatory bowel disease therapies discontinued between 2009 and 2014. Expert Opin Investig Drugs. 2015;24(7):949-56. [2]. Lazaar AL, et al. SB-656933, a novel CXCR2 selective antagonist, inhibits ex vivo neutrophil activation and ozone-induced airway inflammation in humans. Br J Clin Pharmacol. 2011 Aug;72(2):282-93. [3]. Nicholson GC, et al. A novel flow cytometric assay of human whole blood neutrophil and monocyte CD11b levels: upregulation by chemokines is related to receptor expression, comparison with neutrophil shape change, and effects of a chemokine receptor (CXCR2) antagonist. Pulm Pharmacol Ther. 2007;20(1):52-9.
| Cas No. | 960495-43-6 | SDF | |
| 别名 | SB-656933 tosylate | ||
| Canonical SMILES | O=C(NC1=CC=C(Cl)C(S(=O)(N2CCNCC2)=O)=C1O)NC3=CC=CC(F)=C3Cl.OS(=O)(C4=CC=C(C)C=C4)=O | ||
| 分子式 | C24H25Cl2FN4O7S2 | 分子量 | 635.51 |
| 溶解度 | DMSO: 125 mg/mL (196.69 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.5735 mL | 7.8677 mL | 15.7354 mL |
| 5 mM | 0.3147 mL | 1.5735 mL | 3.1471 mL |
| 10 mM | 0.1574 mL | 0.7868 mL | 1.5735 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。