Elvitegravir-d6
目录号 : GC47288
A neuropeptide with diverse biological activities
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Elvitegravir-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of elvitegravir by GC- or LC-MS. Elvitegravir is a quinolone antibiotic that inhibits HIV-1 integrase (IC50 = 7.2 nM).1 It has antiviral activity against laboratory strains and clinical isolates of HIV-1 (EC50s = 0.1-1.26 nM) in MAGI cells and HIV-2 (EC50s = 0.3-0.9) in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs).1,2 Formulations containing elvitegravir have been used in the treatment of HIV infections.
1.Sato, M., Motomura, T., Aramaki, H., et al.Novel HIV-1 integrase inhibitors derived from quinolone antibioticsJ. Med. Chem.49(5)1506-1508(2006) 2.Roquebert, B., Damond, F., Collin, G., et al.HIV-2 integrase gene polymorphism and phenotypic susceptibility of HIV-2 clinical isolates to the integrase inhibitors raltegravir and elvitegravir in vitroJ. Antimicrob. Chemother.62(5)914-920(2008)
| Cas No. | N/A | SDF | |
| Canonical SMILES | ClC1=CC=CC(C([2H])([2H])C2=CC(C(C(C(O)=O)=CN3[C@@H](C(C)C)CO)=O)=C3C([2H])=C2OC([2H])([2H])[2H])=C1F.ClC4=CC=CC(C([2H])([2H])C5=C([2H])C(C(C(C(O)=O)=CN6[C@@H](C(C)C)CO)=O)=C6C=C5OC([2H])([2H])[2H])=C4F.ClC7=CC=CC(C([2H])([2H])C8=CC(C(C(C(O)=O)=C([2H])N9[C@@H](C(C)C)CO)=O)=C9C=C8OC([2H])([2H])[2H])=C7F | ||
| 分子式 | C23H17ClD6FNO5 | 分子量 | 453.9 |
| 溶解度 | DMSO: slightly soluble,Methanol: slightly soluble | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2031 mL | 11.0156 mL | 22.0313 mL |
| 5 mM | 0.4406 mL | 2.2031 mL | 4.4063 mL |
| 10 mM | 0.2203 mL | 1.1016 mL | 2.2031 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。