Eplivanserin hemifumarate
(Synonyms: 富马酸依利色林,SR-46349 hemifumarate; SR 46349B) 目录号 : GC50084
Eplivanserin (SR-46349) hemifumarate 是一种有效、选择性和口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂，在大鼠皮质膜中的 IC50 为 5.8 nM，Kd 为 1.14 nM。
Cas No.:130580-02-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
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- Datasheet
Potent and selective 5-HT2A antagonist (IC50 values are 5.8 and 120 and >100 nM for 5-HT2A, 5-HT2B and 5-HT2C, respectively). Attenuates cocaine-induced hyperactivity. Increases dopamine (DA) release in rat medial prefrontal cortex (mPFC); potentiates haloperidol-induced DA release in the mPFC and nucleus accumbens.
Yadav et al (2011) Antagonist functional selectivity: 5-HT2A serotonin receptor antagonists differentially regulate 5-HT2A receptor protein level in vivo. J.Pharmacol.Exp.Ther. 339 99 PMID:21737536 |Filip et al (2004) Contribution of serotonin (5-hydroxytryptamine; 5-HT) 5-HT2 receptor subtypes to the hyperlocomotor effects of cocaine: acute and chronic pharmacological analyses. J.Pharmacol.Exp.Ther. 310 1246 PMID:15131246 |Bonaccorso et al (2002) SR46349-B, a 5-HT(2A/2C) receptor antagonist, potentiates haloperidol-induced DA release in rat medial prefrontal cortex and nucleus accumbens. Neuropsychopharmacology. 27 430 PMID:12225700
| Cas No. | 130580-02-8 | SDF | |
| 别名 | 富马酸依利色林,SR-46349 hemifumarate; SR 46349B | ||
| Canonical SMILES | OC(C=C2)=CC=C2/C=C/C(C1=CC=CC=C1F)=N/OCCN(C)C.O=C(/C=C/C(O)=O)O.OC(C=C4)=CC=C4/C=C/C(C3=CC=CC=C3F)=N/OCCN(C)C | ||
| 分子式 | C19H21FN2O2.0.5C4H4O4 | 分子量 | 386.42 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.5879 mL | 12.9393 mL | 25.8786 mL |
| 5 mM | 0.5176 mL | 2.5879 mL | 5.1757 mL |
| 10 mM | 0.2588 mL | 1.2939 mL | 2.5879 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。