Eptifibatide
(Synonyms: 依替巴肽) 目录号 : GC52193
A potent GPIIb/IIIa antagonist
Cas No.:188627-80-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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Eptifibatide is a potent glycoprotein IIb/IIIa antagonist (GPIIb/IIIa; Kd = 120 nM) that inhibits platelet aggregation.1,2 Eptifibatide prevents binding of the adhesion proteins fibrinogen and von Willebrand factor to GPIIb/IIIa on the surface of activated platelets to prevent aggregation and thrombus formation.3 It inhibits ADP-induced citrated blood aggregation (IC50 = 0.11-0.22 μg/ml) in vitro and in vivo (IC50 = 52 μg/ml in porcine plasma).1,4 Formulations containing eptifibatide have been used to reduce risk of thrombolysis in myocardial infarction in patients undergoing percutaneous coronary intervention.5
1.Harder, S., Klinkhardt, U., Graff, J., et al.In vitro dose response to different GPIIb/IIIa-antagonists: Inter-laboratory comparison of various platelet function testsThromb. Res.102(1)39-48(2001) 2.Moser, M., Bertram, U., Peter, K., et al.Abciximab, eptifibatide, and tirofiban exhibit dose-dependent potencies to dissolve platelet aggregatesJ. Cardiovasc. Pharmacol.41(4)586-592(2003) 3.Scarborough, R.M.Development of eptifibatideAm. Heart J.138(6 Pt 1)1093-1104(1999) 4.Ciborowski, M., and Tomasiak, M.The in vitro effect of eptifibatide, a glycoprotein IIb/IIIa antagonist, on various responses of porcine blood plateletsActa Pol. Pharm.66(3)235-242(2009) 5.Zhou, X., Wu, X., Sun, H., et al.Efficacy and safety of eptifibatide versus tirofiban in acute coronary syndrome patients: A systematic review and meta-analysisJ. Evid. Based Med.10(2)136-144(2017)
| Cas No. | 188627-80-7 | SDF | Download SDF |
| 别名 | 依替巴肽 | ||
| Canonical SMILES | O=C([C@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)N3)N4[C@](CCC4)([H])C(N[C@H](C(N)=O)CSSCCC(N[C@@H](CCCCNC(N)=N)C(NCC(N[C@@H](CC(O)=O)C3=O)=O)=O)=O)=O | ||
| 分子式 | C35H49N11O9S2 | 分子量 | 832 |
| 溶解度 | DMF: 30 mg/ml,DMSO: 14 mg/ml,Ethanol: 5 mg/ml,PBS (pH 7.2): 5 mg/ml | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.2019 mL | 6.0096 mL | 12.0192 mL |
| 5 mM | 0.2404 mL | 1.2019 mL | 2.4038 mL |
| 10 mM | 0.1202 mL | 0.601 mL | 1.2019 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。