Exendin-4 (5-39) amide (trifluoroacetate salt)
(Synonyms: Exenatide Amide) 目录号 : GC52411An antagonist of the GLP-1 receptor
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Exendin-4 (5-39) amide is a 34-amino acid synthetic peptide corresponding to residues 5-39 of exendin-4 (48-86) amide and an antagonist of the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor (IC50 = 0.3 nM) that has roles in synaptic transmission.1 It decreases GLP-1-induced increases in intracellular cAMP levels in CHO/pancGLPR cells. Exendin-4 (5-39) amide (10 and 100 nM) increases extracellular glutamate reuptake in primary rat hippocampal astrocytes.2 In vivo, exendin-4 (5-39) amide increases excitatory amino acid transporter 2 (EAAT2) protein levels and decreases the field excitatory postsynaptic potential decay time in the rat dentate gyrus when administered intracerebroventricularly.
1.Montrose-Rafizadeh, C., Yang, H., Rodgers, B.D., et al.High potency antagonists of the pancreatic glucagon-like peptide-1 receptorJ. Biol. Chem.272(34)21201-21206(1997) 2.Kobayashi, K., Iwai, T., Sasaki-Hamada, S., et al.Exendin (5-39), an antagonist of GLP-1 receptor, modulates synaptic transmission via glutamate uptake in the dentate gyrusBrain Res.15051-10(2013)
| Cas No. | SDF | Download SDF | |
| 别名 | Exenatide Amide | ||
| Canonical SMILES | OC(C[C@H](NC([C@H](CO)NC([C@]([H])([C@@H](C)O)NC([C@@H](NC([C@@]([C@H](O)C)([H])N[H])=O)CC1=CC=CC=C1)=O)=O)=O)C(N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CCCCN[H])C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(N[C@@H](CCSC)C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(N[C@H](C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@](C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(N[C@@H](CC2=CNC3=C2C=CC=C3)C(N[C@H](C(N[C@@H](CCCCN[H])C(N[C@@H](CC(N)=O)C(NCC(NCC(N4CCC[C@H]4C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CO)C(NCC(N[C@H](C(N5CCC[C@H]5C(N6CCC[C@H]6C(N7CCC[C@H]7C(N[C@@H](CO)C(N)=O)=O)=O)=O)=O)C)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)CC(C)C)=O)=O)=O)([H])[C@H](CC)C)=O)CC8=CC=CC=C8)=O)CC(C)C)=O)=O)=O)C)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)CC(C)C)=O)=O.O=C(O)C(F)(F)F | ||
| 分子式 | C169H262N44O54S ? XCF3COOH | 分子量 | 3806.2 |
| 溶解度 | Water: soluble | 储存条件 | -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.2627 mL | 1.3136 mL | 2.6273 mL |
| 5 mM | 0.0525 mL | 0.2627 mL | 0.5255 mL |
| 10 mM | 0.0263 mL | 0.1314 mL | 0.2627 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。