Home>>Signaling Pathways>> GPCR/G protein>> Glucocorticoid Receptor>>Exicorilant

Exicorilant

目录号 : GC70442

Exicorilant(CORT 125281)是一种选择性口服活性糖皮质激素受体(GR)拮抗剂,Ki值为7nM。

Exicorilant Chemical Structure

Cas No.:1781244-77-6

规格 价格 库存 购买数量
10mM (in 1mL DMSO)
¥4,086.00
现货
1 mg
¥1,620.00
现货
5 mg
¥3,150.00
现货
10 mg
¥4,950.00
现货
25 mg
¥8,910.00
现货

电话:400-920-5774 Email: sales@glpbio.cn

Customer Reviews

Based on customer reviews.

Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

产品文档

Quality Control & SDS

View current batch:

产品描述

Exicorilant (CORT 125281) is a selective and oral active glucocorticoid receptor (GR) antagonist, with a Ki value of 7 nM. Exicorilant (CORT 125281) has potential to overcome adiposity, glucose intolerance and dyslipidaemia.

Exicorilant (CORT 125281) reverses corticosterone-mediated GR activity in murine brown adipocytes in vitro[1].

Exicorilant (CORT 125281) reduces body weight, fat mass and plasma lipids in HFD-fed mice[2].
Exicorilant (CORT 125281) (6, 20 or 60 mg/kg/d, for 3 weeks in mice) at different dosages reduce body weight, fat mass, plasma TG, cholesterol and FFA in a dose-dependent manner, with no effect on lean mass[2].

References:
[1]. Hunt HJ, et al. Identification of the Clinical Candidate (R)-(1-(4-Fluorophenyl)-6-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]isoquinolin-4a-yl)(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanone (CORT125134): A Selective Glucocorticoid Receptor (GR) Antagonist. J Med Chem. 2017 Apr 27;60(8):3405-3421.
[2]. Kroon J, et al. Selective Glucocorticoid Receptor Antagonist CORT125281 Activates Brown Adipose Tissue and Alters Lipid Distribution in Male Mice. Endocrinology. 2018 Jan 1;159(1):535-546.

Chemical Properties

Cas No. 1781244-77-6 SDF
分子式 C26H23F4N7O3S 分子量 589.56
溶解度 DMSO : 250 mg/mL (424.05 mM; Need ultrasonic; Hygroscopic DMSO has a significant impact on the solubility of product, please use newly opened DMSO) 储存条件 -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6962 mL 8.4809 mL 16.9618 mL
5 mM 0.3392 mL 1.6962 mL 3.3924 mL
10 mM 0.1696 mL 0.8481 mL 1.6962 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
计算重置