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FGIN-1-27 Sale

(Synonyms: N,N-二己基-2-(4-氟苯)吲哚-3-乙酰胺) 目录号 : GC14017

A TSPO agonist

FGIN-1-27 Chemical Structure

Cas No.:142720-24-9

规格 价格 库存 购买数量
5mg
¥435.00
现货
10mg
¥816.00
现货
25mg
¥1,292.00
现货
50mg
¥2,353.00
现货

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产品描述

FGIN-1-27 is an indoleacetamide that acts as a high affinity agonist of the 18 kDa translocator protein (TSPO; previously called the peripheral benzodiazepine receptor) with a Ki value of 5 nM.1 It can enhance steroidogenesis of neuroactive steroids such as allopregnanolone.[1] Through this action, FGIN-1-27 indirectly potentiates GABAA receptor signaling to produce anticonvulsant, anxiolytic, and sedative activity in both animal and clinical models.[1]

Reference:
[1]. James, M.L., Selleri, S., and Kassiou, M. Development of ligands for the peripheral benzodiazepine receptor. Current Medicinal Chemistry 13(17), 1991-2001 (2006).

Chemical Properties

Cas No. 142720-24-9 SDF
别名 N,N-二己基-2-(4-氟苯)吲哚-3-乙酰胺
化学名 2-(2-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yl)-N,N-dihexylacetamide
Canonical SMILES FC1=CC=C(C=C1)C(NC2=CC=CC=C32)=C3CC(N(CCCCCC)CCCCCC)=O
分子式 C28H37FN2O 分子量 436.61
溶解度 30mg/mL in ethanol, 20mg/mL in DMSO 储存条件 Store at -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2904 mL 11.4519 mL 22.9037 mL
5 mM 0.4581 mL 2.2904 mL 4.5807 mL
10 mM 0.229 mL 1.1452 mL 2.2904 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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