Fondaparinux sodium (Fondaparin sodium)
(Synonyms: SR 90107A) 目录号 : GC32440
Fondaparinuxsodium是一种抗凝血酶依赖性的factorXa抑制剂。
Cas No.:114870-03-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Fondaparinux sodium is an antithrombin-dependent factor Xa inhibitor.
Fondaparinux sodium is the first agent of a new class of anticoagulants that selectively target factor Xa. For Fondaparinux, its IC50 values (anti-Xa IU/ml) are 0.59±0.05 for activated monocytes (ac-M) and 0.17±0.03 for monocyte-derived microparticles (MMPs)[2].
Fondaparinux sodium has a linear, dose-dependent pharmacokinetic profile, which provides a highly predictable response. Fondaparinux sodium is 100% bioavailable, has a rapid onset of action, and has a half-life of 14 to 16 hours, allowing for sustained antithrombotic activity over a 24-hour period. The drug does not affect prothrombin time or activated partial thromboplastin time, nor does it affect platelet function or aggregation[1].
[1]. Bauer KA. et al. Fondaparinux sodium: a selective inhibitor of factor Xa. Am J Health Syst Pharm. 2001 Nov 1;58 Suppl 2:S14-7. [2]. Ben-Hadj-Khalifa S, et al. Differential coagulation inhibitory effect of fondaparinux, enoxaparin and unfractionated heparin in cell models of thrombin generation. Blood Coagul Fibrinolysis. 2011 Jul;22(5):369-73.
| Cas No. | 114870-03-0 | SDF | |
| 别名 | SR 90107A | ||
| 分子式 | C31H43N3Na10O49S8 | 分子量 | 1728.08 |
| 溶解度 | Water : ≥ 30 mg/mL (17.26 mM) | 储存条件 | Store at 2-8°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.5787 mL | 2.8934 mL | 5.7868 mL |
| 5 mM | 0.1157 mL | 0.5787 mL | 1.1574 mL |
| 10 mM | 0.0579 mL | 0.2893 mL | 0.5787 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet