MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC
目录号 : GA23190MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC是一种高灵敏的纤溶酶荧光底物,MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC的激发波长λExc=380nm,发射波长λEm=460nm。
Cas No.:201853-92-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC is a highly sensitive fluorescent substrate for plasmin. The excitation wavelength (λExc) of MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC is 380 nm, and the emission wavelength (λEm) is 460 nm [1]. Plasmin is a protease that specifically degrades fibrin gels and is an important component of the fibrinolytic system. MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC can be used for measuring plasmin activity [2]. The N-terminus of MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC contains a methoxysuccinyl (MeOSuc) protecting group, which enhances its stability and specificity [3].
References:
[1] Le Dall J, Ho-Tin-Noé B, Louedec L, et al. Immaturity of microvessels in haemorrhagic plaques is associated with proteolytic degradation of angiogenic factors[J]. Cardiovascular research, 2010, 85(1): 184-193.
[2] Pierzchala P A, Dorn C P, Zimmerman M. A new fluorogenic substrate for plasmin[J]. Biochemical Journal, 1979, 183(3): 555-559.
[3] Cooley J, Takayama T K, Shapiro S D, et al. The serpin MNEI inhibits elastase-like and chymotrypsin-like serine proteases through efficient reactions at two active sites[J]. Biochemistry, 2001, 40(51): 15762-15770.
MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC是一种高灵敏的纤溶酶荧光底物,MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC的激发波长λExc=380nm,发射波长λEm=460nm[1]。纤溶酶(plasmin)是指能专一降解纤维蛋白凝胶的蛋白水解酶,是纤溶系统中的重要组份,MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC可用于纤溶酶活性测定[2]。MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC的N末端含有甲氧基琥珀酰(MeOSuc)保护基,这增强了其稳定性和特异性[3]。
本方案仅提供一个指导,请根据您的具体需要进行修改。
1. 溶液配制
(1)储存液:用DMSO溶解MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC,终浓度为1 mM。
注意:未使用的储存液分装后在-20℃避光保存,避免反复冻融。
(2)工作液:用实验缓冲液稀释储存液到所需的工作浓度。
注意:最佳的工作浓度请根据实际情况调整或参阅文献自行设置梯度浓度进行摸索。工作液必须现配现用。
2. 使用MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC测定组织纤溶酶活性步骤[1](来自文献,仅做参考)
(1)将组织(~20mg)在0.05 M HEPES缓冲液(pH 7.4,含0.75 M NaCl和0.05% NP40)中孵育。
(2)加入合成纤溶酶底物MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC储备液,终浓度40 μM。
(3)用Hitachi F-2000型分光荧光光度计监测底物水解2小时(激发波长λExc = 380 nm;发射波长λEm = 460 nm)。
注意事项:该实验方案仅提供一项MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC用于组织纤溶酶活性测量实验的参考,工作浓度请根据实验需要或查阅文献进行修改。
References:
[1]Le Dall J, Ho-Tin-Noé B, Louedec L, et al. Immaturity of microvessels in haemorrhagic plaques is associated with proteolytic degradation of angiogenic factors[J]. Cardiovascular research, 2010, 85(1): 184-193.
Cas No. | 201853-92-1 | SDF | |
分子式 | C33H41N5O8 | 分子量 | 635.72 |
溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 1.573 mL | 7.8651 mL | 15.7302 mL |
5 mM | 0.3146 mL | 1.573 mL | 3.146 mL |
10 mM | 0.1573 mL | 0.7865 mL | 1.573 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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