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Myristoyl-(Lys¹²·²⁷·²⁸)-VIP-Gly-Gly-Thr (free acid) Sale

目录号 : GA23210

PG 99-465 is a high affinity, selective VPAC2 receptor antagonist. It exhibited a 100-fold preference for the VPAC2 over the VPAC1 receptor. The compound showed partial agonistic activity on the VPAC1 receptor and was inactive on the VPAC2 receptor transfected in CHO cells, as well as on naturally expressed human VPAC2 receptors in the SUP T1 cell line. Dickson et al. observed an agonistic effect of PG99-465 on the human VPAC1 and PAC1 receptors. When applied singly, PG99-465 increased [cAMP](i) at all three hVPAC/PAC receptor subtypes.

Myristoyl-(Lys¹²·²⁷·²⁸)-VIP-Gly-Gly-Thr (free acid) Chemical Structure

规格 价格 库存
0.5mg
¥3,820.00
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1mg
¥6,624.00
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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

Description

PG 99-465 is a high affinity, selective VPAC2 receptor antagonist. It exhibited a 100-fold preference for the VPAC2 over the VPAC1 receptor. The compound showed partial agonistic activity on the VPAC1 receptor and was inactive on the VPAC2 receptor tra

化学性质

Cas No. SDF
分子式 C171H283N45O47S 分子量 3753.47
溶解度 Soluble in DMSO 储存条件 Store at -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.2664 mL 1.3321 mL 2.6642 mL
5 mM 0.0533 mL 0.2664 mL 0.5328 mL
10 mM 0.0266 mL 0.1332 mL 0.2664 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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产品文档

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