Ganglioside GT1b Mixture (sodium salt)
(Synonyms: 三唾液酸神经节甘酯GT1B,Ganglioside G1 Mixture) 目录号 : GC43735A sphingolipid
Cas No.:59247-13-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Ganglioside GT1b is a trisialoganglioside that is characterized by having two sialic residues linked to the inner galactose unit. It binds to the neurotoxins botulinum toxin serotype A (BTxA), BTxA heavy chain, and tetanus toxin with IC50 values of 11, 0.74, and 7.2 μM, respectively.[1] Ganglioside GT1b-containing liposomes bind to the major coat protein VP1 from Merkel cell polyomavirus (MCPyV), which has been identified in Merkel cell carcinomas, identifying ganglioside GT1b as a putative MCPyV receptor. [2] Ganglioside GT1b decreases production of IL-6, IL-10, IgG, IgM, and IgA in human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) by 31.4, 30.5, 60, 59.5, and 58%, respectively, when used at a concentration of 10 μM [3] . Ganglioside GT1b mixture contains ganglioside GT1b molecular species with C18:1 and C20:1 sphingoid backbones.
Reference:
[1]. Schengrund, C.-L., DasGupta, B.R., and Ringler, N.J. Binding of botulinum and tetanus neurotoxins to ganglioside GT1b and derivatives thereof. J. Neurochem. 57(3), 1024-1032 (1991).
[2]. Erickson, K.D., Garcea, R.L., and Tsai, B. Ganglioside GT1b is a putative host cell receptor for the Merkel cell polyomavirus. J. Virol. 83(19), 10275-10279 (2009).
[3]. Kanda, N., and Tamaki, K. Ganglioside GT1b suppresses immunoglobulin production by human peripheral blood mononuclear cells. Immunology 96(4), 628-633 (1999).
| Cas No. | 59247-13-1 | SDF | |
| 别名 | 三唾液酸神经节甘酯GT1B,Ganglioside G1 Mixture | ||
| Canonical SMILES | CCCCCCCCCCCCC/C=C/[C@]([H])([C@](NC(CCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)([H])CO[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)CO)O[C@@H]2O[C@@H]([C@@H]([C@@H]([C@H]2O)O[C@@]3(C([O-])=O)O[C@H]([C@@H]([C@H](C3)O)NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@]4(C([O-])=O)O[C@H]([C@@H]([C@H](C4)O)N | ||
| 分子式 | C95H162N5O47•3Na | 分子量 | 2126.3 |
| 溶解度 | Chloroform:Methanol (2:1): Soluble, Water: micellar aggregates | 储存条件 | Store at -20°C; protect from light |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.4703 mL | 2.3515 mL | 4.703 mL |
| 5 mM | 0.0941 mL | 0.4703 mL | 0.9406 mL |
| 10 mM | 0.047 mL | 0.2352 mL | 0.4703 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet