(24S)-24,25-Dihydroxyvitamin D3
(Synonyms: 24S,25-二羟基维他命D3,(24S)-24,25-Dihydroxycholecalciferol) 目录号 : GC34967
Cholecalciferol是维生素D3的非活性形式。
Cas No.:55700-58-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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(24S)-24,25-Dihydroxycholecalciferol is an inactive form of vitamin D3 which undergoes various levels of hydroxylation to form active vitamin D3 analogs. IC50 value:Target: Vitamin D3 analog1α-Hydroxyvitamin D3 (alfacalcidol) is a synthetic analog that is metabolized to 1,25-dihydroxycholecalciferol, the biologically active form of vitamin D3. Other analogues of cholecalciferol result from different hydroxylations. 24S,25-Dihydroxyvitamin D3 should not be confused with 24R,25-Dihydroxyvitamin D3.
[1]. Yamada S, Ino E, Takayama H et al. Differences in the side-chain metabolism of vitamin D3 between chickens and rats. Proc Natl Acad Sci U S A. 1985 Nov;82(22):7485-9. [2]. Kobayashi N, Higashi T, Saito K et al. Specificity of polyclonal antibodies raised against a novel 24,25-dihydroxyvitamin D3-bovine serum albumin conjugant linked through the C-11alpha or C-3 position. J Steroid Biochem Mol Biol. 1997 May;62(1):79-87. [3]. Larsson D, Nemere I, Sundell K. Putative basal lateral membrane receptors for 24,25-dihydroxyvitamin D(3) in carp and Atlantic cod enterocytes: characterization of binding and effects on intracellular calcium regulation. J Cell Biochem. 2001 Aug 1-9;83(2):171-86. [4]. Nemere I, Yazzie-Atkinson D, Johns DO, Larsson D. Biochemical characterization and purification of a binding protein for 24,25-dihydroxyvitamin D3 from chick intestine. J Endocrinol. 2002 Jan;172(1):211-9.
| Cas No. | 55700-58-8 | SDF | |
| 别名 | 24S,25-二羟基维他命D3,(24S)-24,25-Dihydroxycholecalciferol | ||
| Canonical SMILES | C=C1/C(C[C@@H](O)CC1)=C\C=C2[C@@]3([H])[C@@](CCC\2)(C)[C@@H]([C@H](C)CC[C@H](O)C(C)(C)O)CC3 | ||
| 分子式 | C27H44O3 | 分子量 | 416.64 |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (240.02 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4002 mL | 12.0008 mL | 24.0015 mL |
| 5 mM | 0.48 mL | 2.4002 mL | 4.8003 mL |
| 10 mM | 0.24 mL | 1.2001 mL | 2.4002 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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