AVX 13616
(Synonyms: N-[2-[[(1S)-2'-(3-甲基丁氧基)[1,1'-联萘]-2-基]氧基]乙酰基]-D-赖氨酰-D-精氨酰-L-亮氨酸3-甲基丁基酯盐酸盐) 目录号 : GC35439
AVX 13616具有体内抗菌性，尤其对耐药的葡萄球菌病原体有效。
Cas No.:900814-48-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
AVX 13616 shows the potent in vivo antibacterial activity of Avexa's lead antibacterial candidate; particularly against drug-resistant Staphylococcus pathogens.IC50 value: 2-4 ug/ml (MICs)Target: antibacterial agent AVX13616 was as active as mupirocin in a nasal decolonization model but required only a single application. The compounds are being developed for topical indications and/or wound infection/catheter-related infections. AVX13616 and other compounds showed broad spectrum antibacterial activity against a range of isolates with MICs of 2-4 micrograms per millilitre against S. aureus, coagulase negative staphylococci, enterococci, MRSA, VISA and VRSA. A single application of 5% (w/w) AVX13616 (approximately equimolar to 2% mupirocin) was as effective as 2% mupirocin administered twice a day for five days in nasal decolonisation of MRSA in mice.
[1]. Avexa Presents Data from Apricitabine and Antibacterial Programs at two International Conferences
| Cas No. | 900814-48-4 | SDF | |
| 别名 | N-[2-[[(1S)-2'-(3-甲基丁氧基)[1,1'-联萘]-2-基]氧基]乙酰基]-D-赖氨酰-D-精氨酰-L-亮氨酸3-甲基丁基酯盐酸盐 | ||
| Canonical SMILES | O=C(NC(CCCCN)C(NC(CCCNC(N)=N)C(NC(CC(C)C)C(OCCC(C)C)=O)=O)=O)COC1=C(C(C(C=CC=C2)=C2C=C3)=C3OCCC(C)C)C(C=CC=C4)=C4C=C1.Cl.Cl | ||
| 分子式 | C50H73Cl2N7O7 | 分子量 | 955.06 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.0471 mL | 5.2353 mL | 10.4705 mL |
| 5 mM | 0.2094 mL | 1.0471 mL | 2.0941 mL |
| 10 mM | 0.1047 mL | 0.5235 mL | 1.0471 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。