Calcifediol-D6
(Synonyms: 骨化二醇 d6) 目录号 : GC35582
Calcifediol-D6是Calcifediol(25-hydroxy Vitamin D3)的含重氢形式，是前激素。
Cas No.:78782-98-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Calcifediol-D6 is the deuterated form of Calcifediol(25-hydroxy Vitamin D3), which is a prehormone that is produced in the liver by hydroxylation of vitamin D3 (cholecalciferol) by the enzyme cholecalciferol 25-hydroxylase IC50 value:Target: This metabolite is being measured by physicians worldwide to determine a patient's vitamin d status.Calcifediol is then converted in the kidneys (by the enzyme 25(OH)D-1α-hydroxylase) into calcitriol (1,25-(OH)2D3), a secosteroid hormone that is the active form of vitamin D. It can also be converted into 24-hydroxycalcidiol in the kidneys via 24-hydroxylation.
[1]. Teitelbaum SL. Calcifediol (25-hydroxyvitamin D3) in the treatment of uremic bone disease. Ann Intern Med. 1981 Mar;94(3):404-5. [2]. Kleinman LM, Letteri JM, Asad SN, Ellis KJ, Cohn SH. Effects of calcifediol on calcified tissue in uremia. Arch Intern Med. 1978 May 15;138 Spec No:864-5. [3]. Recker R, Schoenfeld P, Letteri J, Slatopolsky E, Goldsmith R, Brickman A. The efficacy of calcifediol in renal osteodystrophy. Arch Intern Med. 1978 May 15;138 Spec No:857-63. [4]. Teitelbaum SL, Bone JM, Stein PM, Gilden JJ, Bates M, Boisseau VC, Avioli LV. Calcifediol in chronic renal insufficiency. Skeletal response. JAMA. 1976 Jan 12;235(2):164-7.
| Cas No. | 78782-98-6 | SDF | |
| 别名 | 骨化二醇 d6 | ||
| Canonical SMILES | O[C@@H](CCC/1=C)CC1=C\C=C2[C@@](CC[C@@H]3[C@@H](CCCC(C([2H])([2H])[2H])(C([2H])([2H])[2H])O)C)([H])[C@]3(C)CCC\2 | ||
| 分子式 | C27H38D6O2 | 分子量 | 406.67 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.459 mL | 12.295 mL | 24.59 mL |
| 5 mM | 0.4918 mL | 2.459 mL | 4.918 mL |
| 10 mM | 0.2459 mL | 1.2295 mL | 2.459 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet