Cratoxylone
(Synonyms: 1,3,6-三羟基-2-(3-羟基-3-甲基烯丙基)-7-甲氧基-8-(3,3-二甲基烯丙基)山酮) 目录号 : GC35743
Cratoxylone 是从Cratoxylum Cochinchinense 的树皮中分离得到的，具有抗疟原虫活性。
Cas No.:149155-01-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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Cratoxylone, isolated from the bark of Cratoxylum Cochinchinense, possesses antiplasmodial activity[1][2].
[1]. Graham J.Bennett, et al. Triterpenoids, tocotrienols and xanthones from the bark of Cratoxylum Cochinchinense. Phytochemistry. Volume 32, Issue 5, March 1993, Pages 1245-1251. [2]. Lenta BN, et al. Antiplasmodial constituents from the fruit pericarp of Pentadesma butyracea. Planta Med. 2011 Mar;77(4):377-9.
| Cas No. | 149155-01-1 | SDF | |
| 别名 | 1,3,6-三羟基-2-(3-羟基-3-甲基烯丙基)-7-甲氧基-8-(3,3-二甲基烯丙基)山酮 | ||
| Canonical SMILES | C/C(C)=C\CC1=C(OC)C(O)=CC(OC2=CC(O)=C(CCC(C)(O)C)C(O)=C23)=C1C3=O | ||
| 分子式 | C24H28O7 | 分子量 | 428.47 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3339 mL | 11.6694 mL | 23.3389 mL |
| 5 mM | 0.4668 mL | 2.3339 mL | 4.6678 mL |
| 10 mM | 0.2334 mL | 1.1669 mL | 2.3339 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Antiplasmodial constituents from the fruit pericarp of Pentadesma butyracea
Planta Med 2011 Mar;77(4):377-9.PMID:20927694DOI:10.1055/s-0030-1250384
Bioassay-guided fractionation of the fruit pericarp of Pentadesma butyracea, using the antiplasmodial test, led to the isolation of a new xanthone, named pentadexanthone (1), together with six known compounds: Cratoxylone (2), α-mangostin (3), 1,3,5-trihydroxy-2-methoxyxanthone (4), garcinone E (5), (-)-epicathechin (6), and lupeol (7). The structure of 1 was elucidated by spectroscopic data analysis. An antiplasmodial assay was performed with the isolates, in which compounds 1- 3 and 5 exhibited potent activity in vitro against Plasmodium falciparum chloroquine-resistant strain W2, with IC₅₀ values below 3 µM.