Danegaptide Hydrochloride
(Synonyms: (4R)-甘氨酰基-4-(苯甲酰基氨基)-L-脯氨酸盐酸盐,GAP-134 Hydrochloride; ZP 1609 Hydrochloride) 目录号 : GC35807
Danegaptide Hydrochloride (GAP-134 Hydrochloride) 是一种有效的、选择性的和口服活性的间隙连接调节剂，具有抗心律失常作用。
Cas No.:943133-81-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Danegaptide Hydrochloride (GAP-134 Hydrochloride) is a selective modifier of the gap junction protein. Gap junction.
[1]. De Vuyst E, Boengler K, Antoons G, et al. Pharmacological modulation of connexin-formed channels in cardiac pathophysiology. Br J Pharmacol. 2011 Jun;163(3):469-83. [2]. Laurent G, Leong-Poi H, Mangat I, et al. Effects of chronic gap junction conduction-enhancing antiarrhythmic peptide GAP-134 administration on experimental atrial fibrillation in dogs. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2009 Apr;2(2):171-8. [3]. Hennan JK, Swillo RE, Morgan GA, et al. GAP-134 ([2S,4R]-1-[2-aminoacetyl]4-benzamidopyrrolidine-2-carboxylic acid) prevents spontaneous ventricular arrhythmias and reduces infarct size during myocardial ischemia/reperfusion injury in open-chest dogs. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2009 Sep;14(3):207-14. [4]. Rossman EI, Liu K, Morgan GA, et al. The gap junction modifier, GAP-134 [(2S,4R)-1-(2-aminoacetyl)-4-benzamido-pyrrolidine-2-carboxylic acid], improves conduction and reduces atrial fibrillation/flutter in the canine sterile pericarditis model. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Jun;329(3):1127-33. [5]. Eugene L. Piatnitski Cheklera, John A. Buterab, Li Dib, Discovery of a class of potent gap-junction modifiers as novel antiarrhythmic agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2009,19(16): 4551-4554
| Cas No. | 943133-81-1 | SDF | |
| 别名 | (4R)-甘氨酰基-4-(苯甲酰基氨基)-L-脯氨酸盐酸盐,GAP-134 Hydrochloride; ZP 1609 Hydrochloride | ||
| Canonical SMILES | O=C(N[C@H]1CN(C(CN)=O)[C@H](C(O)=O)C1)C2=CC=CC=C2.[H]Cl | ||
| 分子式 | C14H18ClN3O4 | 分子量 | 327.76 |
| 溶解度 | Water: ≥ 75 mg/mL (228.83 mM); DMSO: ≥ 55 mg/mL (167.81 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.051 mL | 15.2551 mL | 30.5101 mL |
| 5 mM | 0.6102 mL | 3.051 mL | 6.102 mL |
| 10 mM | 0.3051 mL | 1.5255 mL | 3.051 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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