Dofequidar
(Synonyms: 1-[4-[2-羟基-3-(5-喹啉基氧基)丙基]-1-哌嗪基]-2,2-二苯基乙酮) 目录号 : GC35892
A quinoline derivative and inhibitor of multidrug resistance
Cas No.:129716-58-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Dofequidar is a quinoline derivative and inhibitor of multidrug resistance.1,2 It inhibits P-glycoprotein in a photolabeling assay when used at a concentration of 100 μM.1 Dofequidar (10 μM) increases intracellular accumulation of [3H]-vincristine in HL-60R cells endogenously expressing the gene encoding multidrug resistance-associated protein (MRP).2 It restores susceptibility to vincristine- or doxorubicin-induced cytotoxicity in vincristine-resistant P388, vincristine-resistant K562, and doxorubicin-resistant K562 cells in a concentration-dependent manner.1 Dofequidar (80 mg/kg twice per day) increases survival in a vincristine-resistant P388 murine leukemia model compared with untreated controls when administered in combination with vincristine .
1.Sato, W., Fukazawa, N., Nakanishi, O., et al.Reversal of multidrug resistance by a novel quinoline derivative, MS-209Cancer Chemother. Pharmacol.35(4)271-277(1995) 2.Narasaki, F., Oka, M., Fukuda, M., et al.A novel quinoline derivative, MS-209, overcomes drug resistance of human lung cancer cells expressing the multidrug resistance-associated protein (MRP) geneCancer Chemother. Pharmacol.40(5)425-432(1997)
| Cas No. | 129716-58-1 | SDF | |
| 别名 | 1-[4-[2-羟基-3-(5-喹啉基氧基)丙基]-1-哌嗪基]-2,2-二苯基乙酮 | ||
| Canonical SMILES | OC(COC1=C2C=CC=NC2=CC=C1)CN3CCN(C(C(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5)=O)CC3 | ||
| 分子式 | C30H31N3O3 | 分子量 | 481.59 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0765 mL | 10.3823 mL | 20.7646 mL |
| 5 mM | 0.4153 mL | 2.0765 mL | 4.1529 mL |
| 10 mM | 0.2076 mL | 1.0382 mL | 2.0765 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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