Eniporide hydrochloride
(Synonyms: EMD-96785 hydrochloride) 目录号 : GC35993
A NHE-1 inhibitor
Cas No.:211813-86-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Datasheet
Eniporide is a selective inhibitor of human Na+/H+ exchanger isoform 1 (NHE-1) (IC50 = 4.5 nM).1 Inhibition with eniporide prevents calcium overload-induced myocardial ischemia-reperfusion injury in vitro and in vivo.2,3,4,5
1.Kawamoto, T., Kimura, H., Kusumoto, K., et al.Potent and selective inhibition of the human Na+/H+ exchanger isoform NHE1 by a novel aminoguanidine derivative T-162559Eur. J. Pharmacol.420(1)1-8(2001) 2.Counillon, L., Scholz, W., Lang, H.J., et al.Pharmacological characterization of stably transfected Na+/H+ antiporter isoforms using amiloride analogs and a new inhibitor exhibiting anti-ischemic propertiesMol. Pharmacol.44(5)1041-1045(1993) 3.Masereel, B., Pochet, L., and Laeckmann, D.An overview of inhibitors of Na+/H+ exchangerEur. J. Med. Chem.38(6)547-554(2003) 4.An, J., Varadarajan, S.G., Camara, A.C., Q., et al.Blocking Na+/H+ exchange reduces [Na+]i and [Ca2+]i load after ischemia and improves function in intact heartsAm. J. Physiol. Heart Circ. Physiol.281(6)H2398-H2409(2001) 5.Knight, D.R., Smith, A.H., Flynn, D.M., et al.A novel sodium-hydrogen exchanger isoform-1 inhibitor, zoniporide, reduces ischemic myocardial injury in vitro and in vivoJ. Pharmacol. Exp. Ther.297(1)254-259(2001)
| Cas No. | 211813-86-4 | SDF | |
| 别名 | EMD-96785 hydrochloride | ||
| Canonical SMILES | CS(=O)(C1=C(N2C=CC=C2)C=C(C)C(C(NC(N)=N)=O)=C1)=O.[H]Cl | ||
| 分子式 | C14H17ClN4O3S | 分子量 | 356.83 |
| 溶解度 | DMSO: ≥ 150 mg/mL (420.37 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8025 mL | 14.0123 mL | 28.0245 mL |
| 5 mM | 0.5605 mL | 2.8025 mL | 5.6049 mL |
| 10 mM | 0.2802 mL | 1.4012 mL | 2.8025 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。