Foropafant
(Synonyms: 福罗帕泛; SR27417) 目录号 : GC36066
Foropafant (SR27417) 是一种高效、竞争性、选择性、可口服的血小板激活因子 (PAF) 受体拮抗剂，抑制 [3H]PAF 与其受体结合，Ki 值为 57 pM，比未被标记的 PAF 低至少 5 倍。Foropafant (SR27417) 有效抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集。
Cas No.:136468-36-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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Foropafant (SR27417) highly potent, competitive, selective and orally active antagonist of platelet-activating factor (PAF) receptor, with a Ki value of 57 pM for [3H]PAF binding, at least 5-fold lower than that of unlabeled PAF itself. Foropafant potently inhibits PAF-induced aggregation of rabbit and human platelets[1]. Ki: 57 pM ([3H]PAF binding)[1]
[1]. Herbert JM, et al. Biochemical and pharmacological activities of SR 27417, a highly potent, long-acting platelet-activating factor receptor antagonist. J Pharmacol Exp Ther. 1991 Oct;259(1):44-51.
| Cas No. | 136468-36-5 | SDF | |
| 别名 | 福罗帕泛; SR27417 | ||
| Canonical SMILES | CC(C)C1=CC(C(C)C)=C(C2=CSC(=N2)N(CCN(C)C)CC2=CC=CN=C2)C(=C1)C(C)C | ||
| 分子式 | C28H40N4S | 分子量 | 464.72 |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (215.18 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1518 mL | 10.7592 mL | 21.5183 mL |
| 5 mM | 0.4304 mL | 2.1518 mL | 4.3037 mL |
| 10 mM | 0.2152 mL | 1.0759 mL | 2.1518 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。